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Merck

B7148

Sigma-Aldrich

Buspiron -hydrochlorid

≥99% (TLC), powder, 5-HT1A serotonin receptor agonist

Synonym(e):

N-{4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-butyl}-8-azaspiro[4.5]decan-7,9-dion -hydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H31N5O2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
421.96
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Produktbezeichnung

Buspiron -hydrochlorid,

Form

powder

Qualitätsniveau

Ersteller

Bristol-Myers Squibb

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].O=C1CC2(CCCC2)CC(=O)N1CCCCN3CCN(CC3)c4ncccn4

InChI

1S/C21H31N5O2.ClH/c27-18-16-21(6-1-2-7-21)17-19(28)26(18)11-4-3-10-24-12-14-25(15-13-24)20-22-8-5-9-23-20;/h5,8-9H,1-4,6-7,10-17H2;1H

InChIKey

RICLFGYGYQXUFH-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... HTR1A(3350)

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Biochem./physiol. Wirkung

5-HT1A-Serotonin-Rezeptor-Agonist; Anxiolytikum.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die neurowissenschaftliche Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere Produkte für die neurowissenschaftliche Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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E Meller et al.
Molecular pharmacology, 37(2), 231-237 (1990-02-01)
The irreversible receptor antagonist N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) was used to determine the relationship between receptor occupancy and response at central 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) serotonin receptors mediating the inhibition of serotonin synthesis in rat cortex and hippocampus. Rats were treated with vehicle or
G Tunnicliff
Pharmacology & toxicology, 69(3), 149-156 (1991-09-01)
Buspirone has been available in the United States for over four years for the treatment of anxiety. It was anticipated this drug would offer certain advantages over the established benzodiazepines. In contrast to diazepam, early studies found no evidence for
Long Yuan et al.
Bioanalysis, 4(23), 2795-2804 (2012-12-12)
A dried blood spot (DBS) bioanalysis assay involves many steps, such as the preparation of standard (STD) and QC samples in blood, the spotting onto DBS cards, and the cutting-out of the spots. These steps are labor intensive and time
Repurposing buspirone for drug addiction treatment.
Bernard Le Foll et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 16(2), 251-253 (2012-11-24)
Yiwen Zheng et al.
Behavioural brain research, 235(1), 21-29 (2012-07-25)
Vestibular dysfunction in humans is associated with anxiety and cognitive disorders. However, various animal studies of the effects of vestibular loss have yielded conflicting results, from reduced anxiety to increased anxiety, depending on the particular model of vestibular dysfunction and

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