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A9431

Sigma-Aldrich

Ancymidol

suitable for plant cell culture, BioReagent

Synonym(e):

α-Cyclopropyl-α-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinmethanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H16N2O2
CAS-Nummer:
12771-68-5
Molekulargewicht:
256.30
EG-Nummer:
235-814-7
MDL-Nummer:
MFCD00072501
UNSPSC-Code:
10171502
PubChem Substanz-ID:
24891450
NACRES:
NA.72

Produktlinie

BioReagent

Qualitätsniveau

200

Form

powder

Methode(n)

cell culture | plant: suitable

Anwendung(en)

agriculture

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1ccc(cc1)C(O)(C2CC2)c3cncnc3

InChI

1S/C15H16N2O2/c1-19-14-6-4-12(5-7-14)15(18,11-2-3-11)13-8-16-10-17-9-13/h4-11,18H,2-3H2,1H3

InChIKey

HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ancymidol, a-cyclopropyl-a-(4-methoxyphenyl)-5-pyrimidinemethanol (EL-53 1), a plant growth retardant is a synthetic pyrimidine analogue. It is also a weak fungitoxic.

Anwendung

Ancymidol has been used as the cytochrome P450 inhibitor to study its effects on Cyanidioschyzon merolae strain.

Biochem./physiol. Wirkung

Ancymidol is a pyrimidine-class plant cell endocrine disruptor plant growth regulator that interferes with gibberellin and cellulose biosynthesis.
Ancymidol acts as a monooxygenase inhibitor. It is capable of interrupting gibberellin biosynthesis and growth in plants.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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C N McDaniel et al.
Development (Cambridge, England), 122(11), 3661-3668 (1996-11-01)
We investigated floral initiation in the long-day monocot Lolium temulentum, strain Ceres, by culturing apices explanted from photoperiodically induced plants at various times after one inductive long day onto medium with, and without, gibberellin. Apices cultured on the first day
A B Pereira-Netto et al.
Plant cell reports, 21(5), 491-496 (2003-06-06)
Gibberellins (GAs) A(1), A(3), A(4) and A(7), all 3beta-hydroxylated, growth-active GAs, significantly inhibited shoot elongation and the formation of nodes in in vitro-grown Hancornia speciosa, as did GA(20), a 3-deoxy precursor of GA(1). Ancymidol, an early-stage inhibitor of GA biosynthesis
Effect of ancymidol on cell wall metabolism in growing maize cells
Hernaandez-AJM, et al.
Planta, 247(4), 987-999 (2018)
Carotenoid Biosynthesis in the Primitive Red Alga Cyanidioschyzon merolae
Cunningham FX, et al.
Eukaryotic Cell, 6(3), 533-545 (2007)
S Tongpim et al.
Canadian journal of microbiology, 45(5), 369-376 (1999-08-14)
Mycobacterium strain S1, originally described as Rhodococcus strain S1 by chemotaxonomic criteria, was isolated by growth on anthracene, and is unable to use any of nine other polycyclic aromatic compounds as carbon source. Metabolism of phenanthrene during growth on anthracene
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