Direkt zum Inhalt
Merck

64306

Sigma-Aldrich

S-Methyl-thiomethansulfonat

purum, ≥98.0% (GC)

Synonym(e):

S-Methylmethanthiosulfonat, MMTS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SO2SCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
Beilstein:
1446059
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.513 (lit.)
n20/D 1.513

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

Löslichkeit

chloroform: 750mg + 5 ml Chloroform mg/mL, colorless to light greenish-yellow

Dichte

1.337 g/mL at 20 °C
1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

InChIKey

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung


  • Modification of Thiol Enzymes: S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) offers a unique method for the modification of thiol enzymes and redox-regulated proteins, providing potential applications in biochemical research focused on enzyme regulation and redox biology (Makarov et al., 2019).

  • Sensor Development for Protease Activity: S-methyl methanethiosulfonate is used as a blocking reagent on the structural transitions of papain-like cysteine proteases, which supports its utility in sensor development, allowing for the detection and analysis of protease activity in various biological processes (Markovic et al., 2023).

  • Agricultural Pathogen Control: Research evaluating S-methyl methanethiosulfonate as a late blight inhibitor highlights its potential as a broad-range toxin against plant pathogens, suggesting applications in agriculture for the management of crop diseases (Joller et al., 2020).

Vorsicht

kann sich beim Lagern gelb verfärben

Sonstige Hinweise

Methylsulfenylating agent with many applications; For the α-methylsulfenylation of cyclic ketones; Methyl disulfides from thiols; selective, reversible inactivation of enzymes

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

D. Scholz
Synthesis, 944-944 (1983)
P. Laszlo et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 2281-2281 (1984)
Anna-Riikka Karala et al.
Antioxidants & redox signaling, 9(4), 527-531 (2007-02-07)
S-Methyl methanethiosulfonate (MMTS) is a reagent used to trap the natural thiol-disulfide state of the proteins. The efficiency of trapping mixed disulfides in vivo has been found to be higher for MMTS than for the more commonly used N-ethylmaleimide. MMTS
Vladimír Čermák et al.
Scientific data, 7(1), 160-160 (2020-05-29)
The plasticity of cancer cell invasion represents substantial hindrance for effective anti-metastatic therapy. To better understand the cancer cells' plasticity, we performed complex transcriptomic and proteomic profiling of HT1080 fibrosarcoma cells undergoing mesenchymal-amoeboid transition (MAT). As amoeboid migratory phenotype can
P J Britto et al.
The Biochemical journal, 389(Pt 2), 549-558 (2005-03-04)
All 20 cysteine residues are accessible to disulphide reagents in the tubulin dimer, whereas only four are accessible in taxol-stabilized microtubules. Reaction rates with disulphide reagents are a function of the reagent, are decreased by G nucleotides, and increased with

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.