Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

N1501

Sigma-Aldrich

Neocuproin

≥98%

Synonym(e):

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin, DMPHEN

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H12N2
CAS-Nummer:
484-11-7
Molekulargewicht:
208.26
EG-Nummer:
207-601-9
MDL-Nummer:
MFCD00004973
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57654439
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98%

Form

crystalline

Farbe

white to beige

SMILES String

Cc1ccc2ccc3ccc(C)nc3c2n1

InChI

1S/C14H12N2/c1-9-3-5-11-7-8-12-6-4-10(2)16-14(12)13(11)15-9/h3-8H,1-2H3

InChIKey

IYRGXJIJGHOCFS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Neocuproin kann als Ligand für Folgendes verwendet werden:      
  • Bei der aeroben Oxidation von Benzyl mit Allylalkoholen zu den entsprechenden Carbonylverbindungen unter Verwendung von Au(I) als Katalysator.
  • Zum Synthetisieren von Aqua(2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolin)NiCl2-Komplex. der als Vorläufer für die Herstellung von gleichmäßig sphärischen NiO-Nanopartikeln mittels thermischem Zersetzungsverfahren eingesetzt wird.     
  • In Zn-katalysierten Allylierungsreaktionen von Aldehyden mit Allylboronaten zum Herstellen von α-Additionsprodukten mit hoher Diastereoselektivität.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

Bathophenanthrolin 97%

Sigma-Aldrich

133159

Bathophenanthrolin

1,10-Phenanthrolin ≥99%

Sigma-Aldrich

131377

1,10-Phenanthrolin

S-Methyl-thiomethansulfonat purum, ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

64306

S-Methyl-thiomethansulfonat

Assem Barakat et al.
International journal of molecular sciences, 14(12), 23941-23954 (2013-12-20)
[NiCl2(C14H12N2)(H2O)] complex has been synthesized from nickel chloride hexahydrate (NiCl2·6H2O) and 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmphen) as N,N-bidentate ligand. The synthesized complex was characterized by elemental analysis, infrared (IR) spectroscopy, ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy and differential thermal/thermogravimetric analysis (TG/DTA). The complex was further confirmed
Shū Kobayashi et al.
Chemistry, an Asian journal, 8(9), 2033-2045 (2013-06-19)
Zn(OH)2-catalyzed allylation reactions of aldehydes with allylboronates in aqueous media have been developed. In contrast to conventional allylboration reactions of aldehydes in organic solvents, the α-addition products were obtained exclusively. A catalytic cycle in which the allylzinc species was generated
Yan Wang et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 19(9), 1353-1360 (2008-07-19)
S-nitrosylation of proteins serves an important role in regulating diverse cellular processes including signal transduction, DNA repair, and neurotransmission. Identification of S-nitrosylation sites is crucial for understanding the significance of this post-translational modification (PTM) in modulating the function of a
Mustafa Ozyürek et al.
Analytica chimica acta, 616(2), 196-206 (2008-05-17)
Hydroxyl radicals (OH) generated in the human body may play an important role in tissue injury at sites of inflammation in oxidative stress-originated diseases. As a more convenient, efficient, and less costly alternative to HPLC/electrochemical detection techniques and to the
Saliha Esin Celik et al.
Analytica chimica acta, 674(1), 79-88 (2010-07-20)
A novel on-line HPLC-cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) method was developed for the selective determination of polyphenols (flavonoids, simple phenolic and hydroxycinnamic acids) in complex plant matrices. The method combines chromatographic separation, constituent analysis, and post-column identification of antioxidants in
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.