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Merck

208795

Sigma-Aldrich

S-Methyl-thiomethansulfonat

97%

Synonym(e):

S-Methylmethanthiosulfonat, MMTS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SO2SCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
Beilstein:
1446059
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.513 (lit.)

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

Löslichkeit

DMF: soluble 1:1
chloroform: soluble 200 ul per mL, clear, faintly yellow-green
water: soluble 1:5

Dichte

1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

InChIKey

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

S-Methyl methanethiosulfonate is a reagent used to synthesize thiols and thioesters. Used as cross-linking agent to prepare polymer networks. Interaction of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers has been investigated by FTIR and surface-enhanced Raman spectroscopy.

Anwendung

Sulfenylating agent for β-keto sulfoxides, methylene compounds, half-esters of malonic acids, and aryl Grignard reagents.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3167-3167 (1993)
Sustainable Three-Component Synthesis of Isothioureas from Isocyanides, Thiosulfonates, and Amines
P Mampuys, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126 (2014)
Synthetic Communications, 22, 1359-1359 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 6132-6132 (1993)
Sustainable Three-Component Synthesis of Isothioureas from Isocyanides, Thiosulfonates, and Amines
P Mampuys, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126, 13063-13068 (2014)

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