TZHVAB210
Steritest® NEO-Einheit
For liquids in ampoules and collapsible bags. Red base canister with single needle for easy access. Single packed.
Synonym(e):
Einheit zur Sterilitätstestung, Membranfiltrationseinheit, Membranfiltrationskanister, geschlossene Membranfiltration, Steritest® NEO-Einheit für Sterilitätstests, mit rotem Unterteil
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
PVDF membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
Qualitätsniveau
Agentur
EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71
Sterilität
sterile; γ-irradiated
Hersteller/Markenname
Steritest®
Verpackung
pkg of 10 blisters per box, Single packed
Parameter
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.
Länge Schlauch
850 mm
Farbe
red Canister Base
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.45 μm pore size
Aufnahme
sample type pharmaceutical(s)
Anwendung(en)
pharmaceutical
sterility testing
Kompatibilität
for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01)
for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01)
for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
Versandbedingung
ambient
Allgemeine Beschreibung
Die Steritest® NEO-Einheit ist eine Membranfiltrationseinheit zur Sterilitätsprüfung filtrierbarer pharmazeutischer Produkte. Die Einheit vereinfacht jeden Schritt der Sterilitätsprüfung, von der Durchführung bis hin zur Rückverfolgung. Das in sich geschlossene System minimiert falsch-positive Ergebnisse, bietet höchste Qualität & Zuverlässigkeit und gewährleistet, dass pharmazeutische Produkte niemals der Umwelt ausgesetzt werden. Bei Verwendung mit der Steritest® Symbio-Pumpe, spezifischen Zubehörteilen und hochwertigen Nährmedien und Spüllösungen bietet dieses System ein optimiertes und in vollem Umfang vorschriftskonformes Testverfahren. Eine separate Belüftungskanüle für den Transfer von Testprodukt, Nährmedium oder Spülpuffer ist im Lieferumfang enthalten. Das rote Kanisterunterteil kennzeichnet eine geringbindende Durapore® Polyvinylidenfluorid(PVDF)-Membran und ein spezielles Ablaufdesign, das die Ausspülung von Produkten, die das Wachstum von Mikroorganismen hemmen, optimiert.
Anwendung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Sterilitätsprüfung mit unseren Geräten, Pumpen, Medien, Flüssigkeiten und Dienstleistungen, alles aus einer Hand
- Die Steritest® Einheiten werden in unserem Center of Excellence in Molsheim, Frankreich, unter Einhaltung höchster Kontrollstandards hergestellt. Jede Charge erhält ein Qualitätszertifikat.
- Neues Kanülendesign
- Bessere Arbeitsabläufe
- Vollständig geschlossenes System
- Gleichbleibende Leistung
- Neues Schlauchtrennwerkzeug
Verpackung
Rechtliche Hinweise
Erforderlich, aber nicht bereitgestellt
konfiguriert für
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Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
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