Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

MABF125

Sigma-Aldrich

Anti-TAP1-Antikörper, Klon mAb 148.3

clone mAb 148.3, from mouse

Synonym(e):

Antigen peptide transporter 1, APT1, ATP-binding cassette sub-family B member 2, Peptide supply factor 1, Peptide transporter PSF1, PSF-1, Peptide transporter TAP1, Peptide transporter involved in antigen processing 1, Really interesting new gene 4 prote

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

mAb 148.3, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

activity assay: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TAP1(6890)

Allgemeine Beschreibung

Der Peptidtransporter TAP1 wird auch als Antigen-Peptidtransporter-1 (APT1), ATP-Bindungskassetten-Unterfamilie-B-Mitglied-2 (ABCB2), Peptidversorgungsfaktor 1 (PSF1), Peptidtransporter PSF1 (PSF-1), an der Antigenverarbeitung beteiligter Peptidtransporter 1 und Wirklich-interessantes-neues-Gen-4-Protein (RING4) bezeichnet. TAP1 ist am Transport von Antigenen aus dem Zytoplasma in das endoplasmatische Retikulum zur Assoziation mit MHC-Klasse-I-Molekülen und an der MHC-Klasse-I-Faltung beteiligt. TAP1 wird durch das ICP47-Protein des Herpes-Simplex-Virus, das US6-Glykoprotein des menschlichen Cytomegalievirus und das E3-19K-Glykoprotein des menschlichen Adenovirus gehemmt und durch das vIL-10-Protein des menschlichen Epstein-Barr-Virus herunterreguliert. TAP1-Mutationen können eine Ursache für das „Syndrom der nackten Lymphozyten 1“ (Bare lymphocyte syndrome 1, BLS1) sein.

Immunogen

Epitop: Dieser Antikörper erkennt die ADAPE-Aminosäurereste innerhalb der CYWAMVQAPADAPE-Sequenz von menschlichem TAP1 (befindet sich am C-Terminus).
Lineares Peptid, das der CYWAMVQAPADAPE-Sequenz des menschlichen TAP1 entspricht.

Anwendung

Dieser monoklonale Maus-Antikörper, Anti-TAP1-Antikörper, Klon mAb 148.3, ist zur Verwendung in Western Blot, IP, Immunfluoreszenz- und Aktivitäts-Assay für den Nachweis des Antigen-Peptidtransporters-1 validiert.
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in transient transfizierten HeLa-Zellen nach (Hulpke, S., et al. (2012). FASEB J. 26(12):5071–5080.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in Mikrosomen von Baculovirus-infizierten SF9-Zellen nach, die den Wildtyp oder ausgewählte Mutationen von TAP1 exprimieren (Chen, M., et al. (2004). J Biol Chem. 279(44):46073-46081.).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in SF9-Zellen nach, die mit rekombinanten Baculoviren infiziert waren, die TAP1-Genkonstrukte enthielten (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).

Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in HeLa-Zellen nach, die mit Wildtyp-TAP1 und -TAP2 kotransfiziert waren (Hulpke, S. et al (2012). Cell Mol Life Sci. 69(19):3317-3327.).

Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies TAP1 in SF9-Zellen nach, die mit rBV-TAP1/rBV-TAP2 infiziert waren (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor hat TAP1 aus SF9-Zellen, die mit rBV-TAP1/rBV-TAP2 infiziert waren, immunpräzipitiert (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447.).

Analyse mittels Aktivitätsassay: Dieser Antikörper hemmt den TAP-spezifischen Peptidtransport (Plewnia, G., et al. (2007). J Mol Biol. 369(1):95-107.).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Lysat von unbehandelten und mit Interferon-gamma (IFN-g) behandelten HeLa-Zellen.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen TAP1 in 10 µg Lysat von mit Interferon-gamma-(IFN-g-)behandelten HeLa-Zellen nach.

Zielbeschreibung

~ 65 kDa beobachtet. UniProt beschreibt ein Molekulargewicht von ~ 87 kDa. Dieses Protein kann jedoch auch bei ~ 65 kDa beobachtet werden (Koch, J., et al. (2006). FEBS Lett. 580(17):4091-4096.).

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Überstand in Puffer mit PBS ohne Konservierungsstoffe.
Format: Aufgereinigt

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Not finding the right product?  

Try our Produkt-Auswahlhilfe.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Man Huang et al.
Scientific reports, 6, 33612-33612 (2016-09-17)
HLA class I (HLA-I) transgenic mice have proven to be useful models for studying human MHC-related immune responses over the last two decades. However, differences in the processing and presentation machinery between humans and mice may have profound effects on
Ilse Dingjan et al.
European journal of cell biology, 96(7), 705-714 (2017-07-10)
Cross-presentation of foreign antigen in major histocompatibility complex (MHC) class I by dendritic cells (DCs) requires activation of the NADPH-oxidase NOX2 complex. We recently showed that NOX2 is recruited to phagosomes by the SNARE protein VAMP8 where NOX2-produced reactive oxygen
Brendan L C Kinney et al.
Cancer immunology, immunotherapy : CII, 73(1), 10-10 (2024-01-17)
The antigen processing machinery (APM) components needed for a tumor cell to present an antigen to a T cell are expressed at low levels in solid tumors, constituting an important mechanism of immune escape. More than most other solid tumors
Devin Dersh et al.
Immunity, 54(1), 116-131 (2020-12-04)
Tumors frequently subvert major histocompatibility complex class I (MHC-I) peptide presentation to evade CD8+ T cell immunosurveillance, though how this is accomplished is not always well defined. To identify the global regulatory networks controlling antigen presentation, we employed genome-wide screening in

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.