MABE253
Anti-Ago2-Antikörper, Klon 11A9
clone 11A9, from rat
Synonym(e):
Protein argonaute-2, Argonaute2, hAgo2, Eukaryotic translation initiation factor 2C 2, eIF-2C 2, eIF2C 2, PAZ Piwi domain protein, PPD, Protein slicer
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rat
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
11A9, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2aκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... AGO2(27161)
Allgemeine Beschreibung
AGO2 (Argonautenprotein-2), auch als eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 2C (EIF2C2) bekannt, ist eine essenzielle Komponente der siRNA-gesteuerten RNA-Interferenz (RNAi)-Antwort. AGO2 ist eine Endonuklease, die für das Auseinanderwickeln des siRNA-Duplexes und die Anordnung von siRNA zu RNA-induced-silencing-complexes (RISC) erforderlich ist. AGO2 interagiert mit durch seine Piwi-Domäne mit DICER1. Es wird angenommen, dass diese Piwi-Domäne durch einen ähnlichen Mechanismus wie RNASE H eine RNA-Spaltungsaktivität bereitstellt. Die AGO2-Aktivität ist notwendig für die Embryonenentwicklung sowie für das RNA-vermittelte Gene-Silencing (RNAi).
Immunogen
Lineares Peptid, das dem humanen Ago2 entspricht.
Anwendung
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ago2 in HEK239-Zelllysat nachgewiesen (Rudel, S., et al. (2008) RNA. 14(6):1244-1253.).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ago2 in HEK293-, HeLa- und RPE-1-Zellen nachgewiesen (Weinmann, L., et al. (2009). Cell 136(3):496-507).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ago2 in HEK293-, HeLa- und RPE-1-Zellen nachgewiesen (Weinmann, L., et al. (2009). Cell 136(3):496-507).
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
Verwenden Sie den Anti-Ago2-Antikörper, Klon 11A9 (monoklonaler Ratten-Antikörper), der in WB, IP und ICC validiert wurde, zum Nachweis von Ago2, auch bekannt als Protein Argonaut-2, Argonaut2, hAgo2 und eIF-2C 2.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wurde Ago2 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wurde Ago2 in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 85 kDa gemessen. Es sind zwei Isoformen mit ~97 kDa und ~94 kDa bekannt.
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH 7,4); 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa-Zelllysat
HeLa-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Meiling Chen et al.
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Immature ovarian teratocarcinoma (IOT) is a rare and malignant type of ovarian teratoma, and the molecular mechanisms underlying the pathogenesis and malignant phenotype of IOT remain uncharacterized. The present study examined a long non‑coding RNA (lncRNA), long‑chain intergenic non‑coding RNA324
Davor Lessel et al.
Nature communications, 11(1), 5797-5797 (2020-11-18)
ARGONAUTE-2 and associated miRNAs form the RNA-induced silencing complex (RISC), which targets mRNAs for translational silencing and degradation as part of the RNA interference pathway. Despite the essential nature of this process for cellular function, there is little information on
Ravi K Patel et al.
Nucleic acids research, 48(17), 9724-9746 (2020-08-22)
The biological impact of microRNAs (miRNAs) is determined by their targets, and robustly identifying direct miRNA targets remains challenging. Existing methods suffer from high false-positive rates and are unable to effectively differentiate direct miRNA targets from downstream regulatory changes. Here
Jihong Wen et al.
Oncology reports, 44(4), 1375-1384 (2020-09-19)
The long non‑coding RNA (lncRNA) MCM3AP antisense 1 (MCM3AP‑AS1) has previously been shown to be a key regulator of multiple types of cancer; however whether it is important in the context of ovarian cancer (OC) is uncertain. The present study
Hao Du et al.
Journal of molecular cell biology, 12(11), 894-905 (2020-10-27)
Regulation of RNA stability plays a crucial role in gene expression control. Deadenylation is the initial rate-limiting step for the majority of RNA decay events. Here, we show that RING finger protein 219 (RNF219) interacts with the CCR4-NOT deadenylase complex.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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