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3-(N,N-Dimethylamino)phenylboronsäure
≥95%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C8H12BNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
165.00
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
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Assay
≥95%
mp (Schmelzpunkt)
178-190 °C
Funktionelle Gruppe
amine
SMILES String
CN(C)c1cccc(c1)B(O)O
InChI
1S/C8H12BNO2/c1-10(2)8-5-3-4-7(6-8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3
InChIKey
YZQQHZXHCXAJAV-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
May contain varying amounts of anhydride
Anwendung
Reactant involved in synthesis of different protein effector including:
Reactant involved in synthesis of:
Reactant to undergo regioselective iodination and bromination
- Modulators of survival motor neuron protein
- Glucokinase activators
- Aryl ethers for use as Bacillus anthracis enoyl-ACP reductase inhibitors
Reactant involved in synthesis of:
- Thiourea-functionalized paracyclophanes
- Low-background fluorescent imaging agents for nitric oxide
Reactant to undergo regioselective iodination and bromination
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different
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