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Sigma-Aldrich

[1,1′-Bis(diphenylphosphin)ferrocen]dichlorpalladium(II), Komplex mit Dichlormethan

Synonym(e):

Pd(dppf)Cl2 · CH2Cl2, Pd(dppf)Cl2 · DCM, [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II) (1:1)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C35H30Cl4FeP2Pd
CAS-Nummer:
95464-05-4
Molekulargewicht:
816.64
MDL-Nummer:
MFCD00792899
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24863679
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

200

Eignung der Reaktion

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

275-280 °C

SMILES String

[Fe].ClCCl.Cl[Pd]Cl.[CH]1[CH][CH][C]([CH]1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.[CH]4[CH][CH][C]([CH]4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H14P.CH2Cl2.2ClH.Fe.Pd/c2*1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;2-1-3;;;;/h2*1-14H;1H2;2*1H;;/q;;;;;;+2/p-2

InChIKey

CWHRHCATIKFSND-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung

Anwendungsleitfaden für durch Palladium katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen

Hinweis zur Analyse

Katalysator, der für die Borylierung von Arylhalogeniden mit Bis(pinacolato)dibor (473294) sowie bei der Kupplung des erhaltenen Arylborester mit Arylhalogeniden zur Erzeugung von Biarylen eingesetzt wird. Er wird außerdem bei der Synthese von Lactamen mittels CO-Insertion und von Arylethern mit mittlerer Ringgröße mittels intramolekularer Kupplung eines Arylhalogenids mit einem Alkohol eingesetzt.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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A full account of the total syntheses of proteasome inhibitors TMC-95A and -B is provided. A key feature of the syntheses involved installation of a cis-propenylamide moiety by a thermal rearrangement of an alpha-silylallyl amide. The scope and mechanism of
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Mitochondria peroxy yellow 1 (MitoPY1) is a small-molecule fluorescent probe that selectively tracks to the mitochondria of live biological specimens and responds to local fluxes of hydrogen peroxide (H(2)O(2)) by a turn-on fluorescence enhancement. This bifunctional dye uses a triphenylphosphonium
Tetrahedron, 62, 9002-9002 (2006)

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