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Merck
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462934

Sigma-Aldrich

Ethylphenoxyacetat

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5OCH2CO2C2H5
CAS-Nummer:
2555-49-9
Molekulargewicht:
180.20
EG-Nummer:
219-867-3
MDL-Nummer:
MFCD00026895
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24870020
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.505 (lit.)

bp

136 °C/19 mmHg (lit.)

Dichte

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-2-12-10(11)8-13-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

InChIKey

MGZFVSUXQXCEHM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ethyl phenoxyacetate is an ester. It undergoes cyanide ion catalyzed aminolysis with ammonia to afford the corresponding amide.[1]

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
33897LJ
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Synthesis of Ethyl Phenoxyacetate Derivatives under Conditions of Phase-Transfer Catalysis and Ultrasonic Irradiation.
Kukovinets AG, et al.
Russ. J. Org. Chem., 34, 1331-1333 (1998)
Yongqiang Wu et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 33(5), 855-862 (2018-04-18)
Six novel 8-hydroxyquinoline derivatives were synthesized using 2-methyl-8-hydroxyquinoline and para-substituted phenol as the main starting materials, and were characterized by 1 H nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), ultraviolet (UV) light analysis and infra-red (IR) light analysis. Their complexes
Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters
Hogberg T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2033-2036 (1987)

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