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Merck

31460

Sigma-Aldrich

1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose

purum, ≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

D-Glucose diacetonid, Diaceton-D-glucose

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H20O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
260.28
Beilstein:
84386
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

purum

Assay

≥98.0% (TLC)

Optische Aktivität

[α]20/D −11.5±1°, c = 5% in ethanol

mp (Schmelzpunkt)

110-111 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2O[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]3[C@H]2O

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)8-7(13)9-10(15-8)18-12(3,4)17-9/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9-,10-/m1/s1

InChIKey

KEJGAYKWRDILTF-JDDHQFAOSA-N

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Sonstige Hinweise

Important protected derivative of glucose; the 3-OH group can be directly manipulated, the 5,6-O-isopropylidene protection is selectively cleavable; oxidation and reduction of the 3-OH leads to an allofuranose derivative; review

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Organic Syntheses, 64, 57-57 (1986)
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Brucella is an intracellular bacterial pathogen that causes chronic systemic infection in domesticated livestock and poses a zoonotic infectious risk to humans. The virulence of Brucella is critically dependent on its ability to replicate and survive within host macrophages. Brucella
A. Vasella et al.
Modern Synthetic Methods, 2, 173-173 (1980)
Z Huang et al.
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