Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

116173

Sigma-Aldrich

2-Brom-3-pyridinol

99%

Synonym(e):

2-Brom-3-hydroxy-pyridin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4BrNO
CAS-Nummer:
6602-32-0
Molekulargewicht:
174.00
Beilstein:
109829
EG-Nummer:
229-547-5
MDL-Nummer:
MFCD00006220
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847268
NACRES:
NA.22
Assay:
99%
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

185-188 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo

SMILES String

Oc1cccnc1Br

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-5-4(8)2-1-3-7-5/h1-3,8H

InChIKey

YKHQFTANTNMYPP-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

2-Bromo-3-pyridinol has been used in the preparation of 2-bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol[1]. It has also been used in the total synthesis of pterocellin A by reacting with kojic acid[2].

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBF8422V
STBC2640V
08112MH
S44277
00910JH

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Halogenation of Pyridinols using Bis(sym-collidine)iodine(I) and Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate.
Tetrahedron Letters, 38(14), 2467-2470 (1997)
Meaghan M O'Malley et al.
Organic letters, 8(12), 2651-2652 (2006-06-02)
The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.