Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

24308

Supelco

β-DEX™ 325

L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.25 μm

Synonyma:

β-DEX™ 325, 30M .25MM .25UM

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen

Vybrat velikost

1 EA
22 600,00 Kč

22 600,00 Kč

Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.
Všechny fotografie(1)

Vybrat velikost

Změnit zobrazení
1 EA
22 600,00 Kč

About This Item

UNSPSC Code:
41115710
eCl@ss:
32119290

22 600,00 Kč

Obraťte se na zákaznický servis a vyžádejte si informaci o dostupnosti.

material

fused silica

Quality Level

100

description

GC capillary column

parameter

30-230 °C temperature

Beta value

250

df

0.25 μm

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

L × I.D.

30 m × 0.25 mm

matrix active group

non-bonded; 25% 2,3-di-O-methyl-6-O-TBDMS-β-cyclodextrin in SPB-20 poly(20% phenyl/80% dimethylsiloxane) phase

application(s)

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

column type

capillary chiral

separation technique

chiral

Související kategorie

General description

The chiral stationary phase in β-DEX 325 columns contains 2,3-di-O-methyl-6-0-TBDMS-β-cyclodextrin embedded in an intermediate polarity phase. The Supelco β-DEX 325 is similar in both chemistry and use to the CHIRALDEX B-DM phase, the main difference being the concentration of the dimethyl-derivatized cyclodextrin that is doped into the polysiloxane carrier.

Application

ß-DEX™-325 column was used in gas-liquid chromatography (GLC), for determination of (R)-1-O-acetyl-2-ethyl-1,3-propanediol, formed from 2-Ethyl-1,3-propanediol 1 and its related di-O-acetate, by partial chemoenzymatic acetylation and deacetylation, by Pseudomonas fluorescens lipase.[1] ß -Dex™-325 capillary column was also used for resolving 8-acetoxylinalool enantiomers, in an experimental study done in order to study the origin of the enantioselectivity in the biosynthesis of the lilac compounds in Actinidia arguta flowers.[2]

Chem/Phys Resistance

Temp. Limits:
  • 30 °C to 230 °C

Other Notes

We offer a variety of chromatography accessories including analytical syringes

Legal Information

DEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
288838-08
288838-07
288838-06
288838-05
288838-04

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Chiral building-blocks by chemoenzymatic desymmetrization of 2-ethyl-1, 3-propanediol for the preparation of biologically active natural products.
Isidoro I
Tetrahedron Asymmetry, 10 (3), 449-455 (1999)
A J Matich et al.
Phytochemistry, 68(13), 1746-1751 (2007-05-01)
Biosynthesis of lilac compounds in 'Hortgem Tahi' kiwifruit (Actinidia arguta) flowers was investigated by treating inflorescences with d(5)-linalool. The incorporation of the deuterium label into 8-hydroxylinalool, 8-oxolinalool, the lilac aldehydes, alcohols, and alcohol epoxides was followed by GC-MS and enantioselective

Chromatograms

suitable for GC

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.