Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

H2508

Sigma-Aldrich

Hippuryl-Arg

carboxypeptidase substrate, chromogenic, ≥98% (TLC), powder

Synonyma:

N-Benzoyl-Gly-Arg

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C15H21N5O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
335.36
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Název produktu

Hippuryl-Arg, carboxypeptidase substrate

Quality Level

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)CNC(=O)c1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C15H21N5O4/c16-15(17)18-8-4-7-11(14(23)24)20-12(21)9-19-13(22)10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,19,22)(H,20,21)(H,23,24)(H4,16,17,18)/t11-/m0/s1

InChI key

GFLCPYUSPYXNBV-NSHDSACASA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Hippuryl-Arg has been used as a substrate for:
  • aminopeptidase from Trogoderma granarium
  • exopeptidase from Bactrocera oleae Gmelin, midgut of Plagiodera versicolora
  • carboxypeptidase from Pichia pastoris

Biochem/physiol Actions

Hippuryl-Arg is a synthetic substrate for carboxypeptidase B, and aminopeptidase. The enzyme carboxypeptidase acts on C terminal of arginine and lysine.

Substrates

Substrate for carboxypeptidase B and carboxypeptidase N.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Yu-Hong Liu et al.
FEBS letters, 580(22), 5137-5142 (2006-09-12)
This work reports the use of electrospray mass spectrometry for studying the conformational dynamics of enzymes by amide hydrogen/deuterium exchange (HDX) measurements. A rapid-mixing quench-flow approach allows comparisons to be made between the HDX kinetics of free enzymes with those
H Schweisfurth et al.
Journal of clinical chemistry and clinical biochemistry. Zeitschrift fur klinische Chemie und klinische Biochemie, 21(10), 605-609 (1983-10-01)
Kininase I (carboxypeptidase N; EC 3.4.17.3) consists of carboxypeptidase N1 (CN1) and carboxypeptidase N2 (CN2); these two enzymes can be differentiated by their activities towards hippuryl-L-arginine and hippuryl-L-lysine, respectively. A spectrophotometric assay for both carboxypeptidases in human serum is described
K Shibata et al.
Journal of bacteriology, 168(2), 1045-1047 (1986-11-01)
Mycoplasma salivarium produced citrulline, ammonia, and ATP from N-benzoylglycyl-L-arginine. The activity was inhibited by EDTA and was therefore concluded to be due to an arginine-specific carboxypeptidase. The activity was also found to exist in M. orale, M. buccale, M. faucium
S Appelros et al.
Biological chemistry, 379(7), 893-898 (1998-08-15)
Recent developments in the treatment of acute pancreatitis have focused on the importance of early determination of the severity of an attack. Measuring levels of activation peptides from pancreatic proenzymes seems to be one way to predict severity. Levels of
Digestion and protein metabolism of Trogoderma granarium (Coleoptera: Dermestidae) fed on different barley varieties
Mardani-Talaee M, et al.
Journal of Stored Products Research, 73, 37-41 (2017)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.