Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

H1252

Sigma-Aldrich

Homovanillic acid

>99% purity (TLC), powder

Synonyma:

4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetic acid, HVA

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
HOC6H3(OCH3)CH2CO2H
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
182.17
Beilstein/REAXYS Number:
2213447
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

product name

Homovanillic acid, Fluorimetric reagent

assay

>99% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

142-145 °C (lit.)

solubility

ethanol: 50 mg/mL, colorless to light yellow

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

SMILES string

COc1cc(CC(O)=O)ccc1O

InChI

1S/C9H10O4/c1-13-8-4-6(5-9(11)12)2-3-7(8)10/h2-4,10H,5H2,1H3,(H,11,12)

InChI key

QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Homovanillic acid has been used as a standard in HPLC analysis.

Biochem/physiol Actions

Metabolite of dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) by catechol O-methyltransferase; reagent for the fluorimetric determination of glucose oxidase and other oxidative enzymes.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Practical Fluorescence (1990)
Exercise induces behavioral recovery and attenuates neurochemical deficits in rodent models of Parkinson's disease.
Tillerson JL
Neuroscience, 119, 899-899 (2003)
Tashjian AH and Armstrong EJ
Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy (2011)
Forced nonuse in unilateral parkinsonian rats exacerbates injury.
Tillerson JL
The Journal of Neuroscience, 22, 6790-6790 (2002)
Michèl A Willemsen et al.
Brain : a journal of neurology, 133(Pt 6), 1810-1822 (2010-05-01)
Tyrosine hydroxylase deficiency is an autosomal recessive disorder resulting from cerebral catecholamine deficiency. Tyrosine hydroxylase deficiency has been reported in fewer than 40 patients worldwide. To recapitulate all available evidence on clinical phenotypes and rational diagnostic and therapeutic approaches for

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.