Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

E1149

Sigma-Aldrich

Estriol

meets USP testing specifications

Synonyma:

1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol, 16α-Hydroxyestradiol, 3,16α,17β-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C18H24O3
Číslo CAS:
50-27-1
Molekulová hmotnost:
288.38
Beilstein/REAXYS Number:
2508172
EC Number:
200-022-2
MDL number:
MFCD00003691
UNSPSC Code:
12352212
PubChem Substance ID:
24894391
NACRES:
NA.21

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

mp

280-282 °C (lit.)

SMILES string

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1

InChI key

PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N

Gene Information

human ... SERPINA6(866)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Nina Sneitz et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41(3), 582-591 (2013-01-05)
The glucuronidation of estriol, 16-epiestriol, and 17-epiestriol by the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) of subfamilies 1A, 2A, and 2B was examined. UGT1A10 is highly active in the conjugation of the 3-OH in all these estriols, whereas UGT2B7 is the most active
J J Evans et al.
Clinical chemistry, 30(1), 120-121 (1984-01-01)
Saliva would have advantages over plasma or urine for monitoring estriol during pregnancy. Specimen collection, after stimulation of flow by citric acid, is non-invasive and simple. We measured concentrations of unconjugated estriol in saliva and compared them with those in
E Diczfalusy
Journal of steroid biochemistry, 20(4B), 945-953 (1984-04-01)
The early history of estriol is reviewed with special emphasis on its isolation, identification, quantitation in tissues and body fluids and its unique biogenesis in the human feto-placental unit. The relationship to epimeric estriols and acidic estrogens and the pharmacokinetic
Marcelo O Dietrich et al.
Trends in neurosciences, 36(2), 65-73 (2013-01-16)
The past 20 years witnessed an enormous leap in understanding of the central regulation of whole-body energy metabolism. Genetic tools have enabled identification of the region-specific expression of peripheral metabolic hormone receptors and have identified neuronal circuits that mediate the
G P Vooijs et al.
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 62(1), 101-106 (1995-09-01)
To gain more insight into whether intravaginal treatment of local urogenital complaints with the mild-acting oestrogen estriol is capable of inducing proliferation of the endometrium, the results of the clinical studies that have been published over the years have been
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.