Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

12322

Sigma-Aldrich

Iron(III) chloride solution

greener alternative

purum, 45% FeCl3 basis

Synonyma:

Ferric chloride solution

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
FeCl3
Číslo CAS:
7705-08-0
Molekulová hmotnost:
162.20
MDL number:
MFCD00011005
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
329749708
NACRES:
NA.55

grade

purum

form

liquid

reaction suitability

reagent type: catalyst
core: iron

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

45% (FeCl3)

greener alternative category

, Aligned

SMILES string

Cl[Fe](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Fe/h3*1H;/q;;;+3/p-3

InChI key

RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Iron(III) chloride is a mild oxidizing agent. It is widely employed as a Lewis acid in organic synthesis. On crystallization with water, it forms hydrates. It can be prepared by passing chlorine over scrap iron at approximately 650°C.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. The iron catalysts are known to be inexpensive and environmentally benign. Click here for more information.

Application

Iron(III) chloride may be used for the polymerization of pyrrole and for the preparation of the phenanthrene ring. It is widely employed for the following reactions:
  • polymerizations
  • oxidations
  • oxidative couplings
  • reductions
  • C−C bond formation
  • Ferrier rearrangement
  • one-pot multicomponent condensations
  • Friedel-Crafts reactions
  • cyclization′s
  • glycosidation
  • Prins-type cyclisation

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H290,H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1

Storage Class

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

Iron(III) chloride hexahydrate reagent grade, ≥98%, chunks

Sigma-Aldrich

F2877

Iron(III) chloride hexahydrate

USP

USP

1017364

Aluminum sulfate

Mineral Spirits odorless, contains ≥10 ppm BHT

Sigma-Aldrich

262560

Mineral Spirits

Iron(II) chloride AnhydroBeads™, −10 mesh, 99.998% trace metals basis

Sigma-Aldrich

429368

Iron(II) chloride

Copper(II) sulfate solution 4 % (w/v) (prepared from copper (II) sulfate pentahydrate)

Sigma-Aldrich

C2284

Copper(II) sulfate solution

Optimum reaction conditions for the polymerization of pyrrole by iron (III) chloride in aqueous solution.
Armes SP.
Synthetic Metals, 20(3), 365-371 (1987)
Recent uses of iron (III) chloride in organic synthesis.
Diaz DD, et al.
Current Organic Chemistry, 10(4), 457-476 (2006)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 553-553 (1994)
Kailiang Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 935-938 (2008-12-05)
Easily available and nontoxic FeCl(3) catalyzes intramolecular oxidative coupling for the direct construction of the phenanthrene ring using meta-chloroperbenzoic acid as sole oxidant at room temperature in excellent yields. The mechanistic investigations show that FeCl(3)-catalyzed coupling proceeds through the heterolytic
Abdelwareth A O Sarhan et al.
Chemical Society reviews, 38(9), 2730-2744 (2009-08-20)
In this critical review, the use of iron(III) chloride in oxidative C-C couplings of arenes and related unsaturated compounds is presented and reviewed. The approach allows highly selective dimerisations of phenol derivatives, naphthols, and heterocyclic compounds. Sequential couplings give access
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.