Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

03338

Supelco

α-Arbutin

analytical standard

Synonyma:

4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside, Hydroquinone O-α-D-glucopyranoside

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C12H16O7
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
272.25
Beilstein/REAXYS Number:
89675
MDL number:
UNSPSC Code:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Quality Level

assay

≥99% (HPLC and GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC2=CC=C(O)C=C2

InChI

1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1

InChI key

BJRNKVDFDLYUGJ-ZIQFBCGOSA-N

General description

α-Arbutin is a glycosylated hydroquinone and an anomer of naturally occurring arbutin. It is a potent inhibitor of tyrosinase, a vital enzyme involved in epidermal melanin biosynthesis. α-Arbutin finds extensive application as a powerful skin-lightening agent in cosmetic industries.

Application

α-Arbutin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in cosmetics by high-performance liquid chromatography with UV detection (HPLC-UV) method.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

Syntheses of arbutin-$\alpha$-glycosides and a comparison of their inhibitory effects with those of $\alpha$-arbutin and arbutin on human tyrosinase
Sugimoto K, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 51(7), 798-801 (2003)
Syntheses of $\alpha$-arbutin-$\alpha$-glycosides and their inhibitory effects on human tyrosinase
Sugimoto K, et al.
Journal of Bioscience and Bioengineering, 99(3), 272-276 (2005)
Isolation of $\alpha$-arbutin from Xanthomonas CGMCC 1243 fermentation broth by macroporous resin adsorption chromatography
Liu C, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 925, 104-109 (2013)
Quantitative determination of $\alpha$-arbutin, $\beta$-arbutin, kojic acid, nicotinamide, hydroquinone, resorcinol, 4-methoxyphenol, 4-ethoxyphenol, and ascorbic acid from skin whitening products by HPLC-UV
Wang YH, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 98(1), 5-12 (2015)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.