Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

8.52326

Sigma-Aldrich

Fmoc-azidolysine

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonyma:

Fmoc-azidolysine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C21H22N4O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
394.42
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-azidolysine, Novabiochem®

Quality Level

product line

Novabiochem®

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

azide

storage temp.

15-25°C

InChI

1S/C21H22N4O4/c22-25-23-12-6-5-11-19(20(26)27)24-21(28)29-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,24,28)(H,26,27)/t19-/m0/s1

Inchi Key

PJRFTUILPGJJIO-IBGZPJMESA-N

General description

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified and cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols or phosphines. ,

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references:
[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

Application

Recent applications of Fmoc-azidolysine include:
  • In the synthesis of a cationic cell-penetrating peptide (CPP) by click-chemistry.
  • In the preparation of a peptide-resorcinarene conjugate by click chemistry.

Analysis Note

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Improved solid-phase peptide synthesis method utilizing alpha-azide-protected amino acids
J. T. Lundquist & J. C. Pelletier
Organic Letters, 3, 781-781 (2001)
Peptide-Resorcinarene Conjugates Obtained via Click Chemistry: Synthesis and Antimicrobial Activity
Pineda-Castaneda H, et al.
Antibiotics, 12, 773-773 (2023)
Cyclization of a cell-penetrating peptide via click-chemistry increases proteolytic resistance and improves drug delivery
Reichart F, et al.
Journal of Peptide Science, 22, 421-426 (2016)
Switch peptide via Staudinger reaction
N. Nepomniaschiy, et al.
Organic Letters, 10, 5243-5243 (2008)
Azido Acids in a Novel Method of Solid-Phase Peptide Synthesis.
M. Meldal, et al.
Tetrahedron Letters, 38, 2531-2531 (1997)

Sortimentní položky

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.