Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

1.20079

Millipore

Eshmuno® Q Resin

Eshmuno® Q

Synonyma:

Eshmuno® Q

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

UNSPSC Code:
47101511

Quality Level

ligand

(Trimethylammoniumethyl)

sterility

sterile (Caustic Stable)

product line

Eshmuno®

form

resin

specific analyte(s)

MAbs

parameter

1000 cm/hr flow rate
1000 cm/hr max. flow rate
8 bar max. pressure

matrix active group

polymer, polyvinyl ether

mean particle size

85 μm

capacity

150 mg binding capacity (BSA/mg of resin)
~150 mg, BSA binding capacity

transition temp

flash point 35 °C (own results)

density

1 g/cm3 at 20 °C

application(s)

recombinant protein
vaccine development

separation technique

anion exchange
mixed mode

storage temp.

2-30°C

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Eshmuno® Q resin is a strong anion exchange resin, coupling our renowned tentacle structure with a hydrophilic polyvinyl ether base matrix. Consequently, Eshmuno® Q resin offers outstanding results in typical anion exchange applications, such as removing biomolecules′ impurities in flow-through mode.

Features and Benefits

Eshmuno® Q chromatography resin enables:

  • Purification of acidic and neutral proteins and peptides from different sources, including plasma

Superior productivity for downstream processing of biomolecules
  • High flow rate versus pressure-flow behavior
  • Excellent removal of impurities, such as HCP, leached Protein A, and viruses
  • Robust and safe packing procedures
  • Strong chemical stability

Packaging

  • 1.20079.0100: Eshmuno® Q Resin 100ml
  • 1.20079.0010: Eshmuno® Q Resin 10ml
  • 1.20079.0500: Eshmuno® Q Resin 500ml
  • 1.20079.5000: Eshmuno® Q Resin 5L

Plastic bottle

Analysis Note

Appearance: Milky cream coloured turbid suspension, free from coarse mechanical impurities.
Microscopic evaluation: Spherical particles, no agglomerates, no fines.
Extractable matter (water): ≤ 0.08 %
Ionic capacity: 90 - 190 µeq/ml
Performance test (conalbumin): 9 - 19 mS/cm
Performance test (human serum albumin): 20 - 30 mS/cm
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 1.0 bar
Protein binding capacity(bovine serum albumin): 120 - 190 mg/ml
Particle size (50-120 µm): ≥ 80 %
Particle size (d50): 75 - 95 µm
Cerium: ≤ 30 µg/g
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
TAMC (total aerobic microbial count): ≤ 100 CFU/ml
TYMC (total yeast and mould count): ≤ 100 CFU/ml

Legal Information

Eshmuno is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ještě jste nenalezli správný produkt?  

Vyzkoušejte náš produkt Nástroj pro výběr produktů.

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

95.0 °F

flash_point_c

35 °C


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Sortimentní položky

See case study examples of how to optimize chromatographic purification of plasmid DNA for Biopharmaceutical Applications.

A custom-designed cost model is used to explore the economics of vaccine manufacturing across several different modalities including mRNA. The model enables greater process understanding, simulates bottlenecks, and helps to optimize production efficiency.

Influenza vaccines are commonly made using egg-based and cell-based manufacturing strategies. Find step-by-step information on the manufacturing process for each method.

Learn more one the attenuated viral vaccines manufacturing process: cell culture, clarification, nuclease treatment, chromatography, and sterile filtration.

Zobrazit všechny

Související obsah

A templated process produces live vector vaccines. Challenges: yield loss, filtration, aggregation, scaling. Collaboration overcomes manufacturing hurdles.

Šablonovitý proces výroby živých vektorových vakcín. Problémy: ztráta výtěžnosti, filtrace, agregace, škálování. Spolupráce překonává výrobní překážky.

Tailored viral vaccine manufacturing addresses virus-specific challenges through collaboration.

Výroba virových vakcín na míru řeší specifické problémy virů prostřednictvím spolupráce.

Zobrazit všechny

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.