Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

W248924

Sigma-Aldrich

Furfural

greener alternative

natural, ≥98%, FCC, FG

Synonyma:

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H4O2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
96.08
FEMA Number:
2489
Beilstein/REAXYS Number:
105755
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
13.018
NACRES:
NA.21
organoleptic:
almond; baked; bread; woody; sweet
grade:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
food allergen:
no known allergens

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Quality Level

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

vapor density

3.31 (vs air)

vapor pressure

13.5 mmHg ( 55 °C)

assay

≥98%

form

liquid

autoignition temp.

599 °F

expl. lim.

19.3 %

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

refractive index

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

solubility

95% ethanol: soluble 1 mL/mL, clear

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

greener alternative category

organoleptic

almond; baked; bread; woody; sweet

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

InChI key

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Furfural is a furan derivative. Production of furfural by dehydration of fructose, glucose and xylose using a biphasic reactor system has been reported. Furfural, a Maillard reaction product, is reported to inhibit the growth and alcohol production bySaccharomyces cerevisiae.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Selective conversion of furfural to methylfuran over silica-supported Ni Fe bimetallic catalysts.
Sitthisa S, et al.
J. Catal., 284(1), 90-101 (2011)
Inhibition of glycolysis by furfural in Saccharomyces cerevisiae.
Banerjee N, et al.
Europ. J. Appl. Microbiol. Biotechnol., 11(4), 226-228 (1981)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.