Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

View All Documentation

L2904

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride

97%

Synonyma:

LTBA, Lithium aluminum-tri-tert-butoxyhydride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(4)

About This Item

Lineární vzorec:
LiAlH[OC(CH3)3]3
Číslo CAS:
17476-04-9
Molekulová hmotnost:
254.27
Beilstein/REAXYS Number:
5796791
EC Number:
241-490-8
MDL number:
MFCD00011532
UNSPSC Code:
12352000
PubChem Substance ID:
24896329
NACRES:
NA.22

assay

97%

reaction suitability

reagent type: reductant

mp

300-319 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[H][Al]([Li])(OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

InChI key

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

  • Reducing agent
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride (LTBA) is a stable, mild reducing agent that is used to selectively reduce aldehydes and ketones in the presence of esters. It can also be used to reduce imidoyl chlorides to aldimines and aromatic disulfides to the corresponding thiols.

pictograms

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

signalword

Danger

hcodes

H260,H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

supp_hazards

EUH014

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Electrolytic Decarboxylation. 6. A Convenient Synthesis of 3-(cis-3-Hexenyl)-2-cyclopentenone, a Precursor of cis-Jasmone Synthesis.
Torii S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 55(12), 3947-3948 (1982)
Facile preparation of polyfluoroalkylated aldimines from polyfluoroalkanoic acids.
Takagi J, et al.
Synthesis, 2007(11), 1624-1628 (2007)
Remarkably facile reductive opening of tetrahydrofuran and related ethers by lithium tri-tert-butoxyaluminohydride in the presence of triethylborane.
Brown H C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 94(5), 1750-1751 (1972)
Rapid and selective reduction of functionalized aromatic disulfides with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride. A remarkable steric and electronic control. Comparison of various hydride reagents.
Krishnamurthy S and Aimino D
The Journal of Organic Chemistry, 54(18), 4458-4462 (1989)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.