Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

241814

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride solution

1.0 M in THF

Synonyma:

LTTBA, Lithium hydrotri-tert-butoxyaluminate, Tri-tert-butoxyaluminumlithium hydride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
LiAlH[OC(CH3)3]3
Číslo CAS:
17476-04-9
Molekulová hmotnost:
254.27
Beilstein/REAXYS Number:
5796791
MDL number:
MFCD00011532
UNSPSC Code:
12352000
PubChem Substance ID:
24854332
NACRES:
NA.22

form

liquid

reaction suitability

reagent type: reductant

concentration

1.0 M in THF

density

0.904 g/mL at 25 °C

SMILES string

[Li+].CC(C)(C)O[AlH-](OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

InChI key

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride is a mild reducing agent mainly used for the selective reduction of ketones.

Application

  • Reducing agent

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH014,EUH019

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis of an Anti???Amino Epoxide by One?Carbon Homologation of an ??Amino Ester:(2S, 3S)?1, 2?Epoxy?3?(Boc?Amino)?4?Phenylbutane.
Wang D & Nugent WA
Organic Syntheses, 58-67 (2007)
Stereoselectivity of lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride.
Ashby EC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(1), 197-199 (1971)
Synthesis of an enantiomerically pure intermediate containing the CD substructure of taxol.
Isaacs RC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(15), 3938-3941 (1993)
The use of 4, 4-disubstituted nopinones for natural-product synthesis. Synthesis of elemanoid sesquiterpenes.
Kato M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56(25), 7071-7076 (1991)
M Gobbini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(10), 1889-1894 (1998-12-05)
The four stereoisomers of the 2-hydroxy derivatives of digitoxigenin and 3-epidigitoxigenin have been synthesized, their structures established by NMR, and their binding affinity for the digitalis receptor on Na+, K(+)-ATPase evaluated. These derivatives showed lower affinities than the parent compounds.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.