Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

H31859

Sigma-Aldrich

5-Hydroxyindole

97%

Synonyma:

5-Indolol, 5-Hydroxyindole, NSC 87503

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H7NO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
133.15
Beilstein/REAXYS Number:
112349
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

106-108 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7NO/c10-7-1-2-8-6(5-7)3-4-9-8/h1-5,9-10H

InChI key

LMIQERWZRIFWNZ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

  • Reactant for preparation of (oxoimidazolidinyl/oxopyrimidinyl)benzenesulfonates as antitumor agents and tubulin inhibitors
  • Reactant for preparation of anthranilic acids
  • Reactant for preparation of indole compounds as dopamine D2 receptor antagonists
  • Reactant for preparation of naphthalimide- or carbazole-containing human β-adrenoceptor ligands
  • Reactant for preparation of melanins as nature-inspired radioprotectors
  • Reactant for preparation of 5-vinyl-3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Ruth Livingstone et al.
The Journal of chemical physics, 135(19), 194307-194307 (2011-11-25)
Time-resolved photoelectron spectroscopy was used to obtain new information about the dynamics of electronic relaxation in gas-phase indole and 5-hydroxyindole following UV excitation with femtosecond laser pulses centred at 249 nm and 273 nm. Our analysis of the data was
Eva-Maria Karg et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(11), 3474-3483 (2009-06-06)
Pharmacological suppression of leukotriene biosynthesis by inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO) is a strategy to intervene with inflammatory and allergic disorders. We recently presented 2-amino-5-hydroxy-1H-indoles as efficient 5-LO inhibitors in cell-based and cell-free assays. Structural optimization led to novel benzo[g]indole-3-carboxylates exemplified
Xiang-Qun Hu et al.
Neuropharmacology, 54(8), 1153-1165 (2008-04-26)
Allosteric modulation of ligand-gated ion channels can play important roles in shaping synaptic transmission. The function of the 5-hydroxytryptamine (serotonin) type 3 (5-HT(3)) receptor, a member of the Cys-loop ligand-gated ion channel superfamily, is modulated by a variety of compounds
Gretchen Y López-Hernández et al.
Neuropharmacology, 56(4), 821-830 (2009-08-26)
One approach for the identification of therapeutic agents for Alzheimer's disease has focused on the research of alpha7 nAChR-selective agonists such as the partial agonists 3-(4-hydroxy,2-methoxybenzylidene)anabaseine (4OH-GTS-21) and, more recently, 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-1-methyl pyridinium (S 24795). An alternative approach for targeting alpha7
David Robinson et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(8), 2535-2541 (2009-02-07)
We have investigated the absorption and emission spectrum of 5-hydroxyindole in the gas phase and in various solvents. 5-Hydroxyindole is the fluorophore of the non-natural amino acid 5-hydroxytryptophan, which has attracted recent interest as a novel intrinsic probe for protein

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.