Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

M14900

Sigma-Aldrich

5-Methoxyindole

99%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H9NO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
147.17
Beilstein/REAXYS Number:
116722
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

bp

176-178 °C/17 mmHg (lit.)

mp

52-55 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C9H9NO/c1-11-8-2-3-9-7(6-8)4-5-10-9/h2-6,10H,1H3

InChI key

DWAQDRSOVMLGRQ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Kenichiro Todoroki et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 22(2), 281-286 (2006-03-04)
In this paper we describe a highly sensitive and selective liquid chromatographic method for the determination of 5-methoxyindoles (5-methoxyindole-3-acetic acid, 5-methoxytryptamine, 5-methoxytryptophol, and melatonin) using a post-column technique involving electrolytic demethylation followed by fluorescence derivatization with benzylamine. We separated these
Pawel Sledz et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(13), 4544-4545 (2010-03-18)
Fragment-based methods are a new and emerging approach for the discovery of protein binders that are potential new therapeutic agents. Several ways of utilizing structural information to guide the inhibitor assembly have been explored to date. One of the approaches
Christian Brand et al.
The Journal of chemical physics, 133(2), 024303-024303 (2010-07-17)
Rotationally resolved electronic spectra of the vibrationless origin and of eight vibronic bands of 5-methoxyindole (5MOI) have been measured and analyzed using an evolutionary strategy approach. The experimental results are compared to the results of ab initio calculations. All vibronic
Lisa Cooper et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 24(23), 6105-6114 (2018-02-03)
Optimisation, scope and mechanism of the platinum-catalysed addition of indoles to indolylallenes is reported here to give 2,3'-BIMs with a novel core structure very relevant for pharmaceutical industry. The reaction is modulated by the electronic properties of the substituents on
Xiang-Qun Hu et al.
The Journal of biological chemistry, 283(11), 6826-6831 (2008-01-12)
Current receptor theory suggests that there is an equilibrium between the inactive (R) and active (R*) conformations of ligand-gated ion channels and G protein-coupled receptors. The actions of ligands in both receptor types could be appropriately explained by this two-state

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.