Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

F5062

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride

≥97%, for peptide synthesis

Synonyma:

Fmoc-Lys(Me3Cl)-OH, N-alpha-Fmoc-N-alpha-trimethyl-N-L-lysine · chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C24H31ClN2O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
446.97
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26

Název produktu

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride, ≥97%

Quality Level

assay

≥97%

form

liquid

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cl.[N+](CCCC[C@H](N=C([O-])OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O)(C)(C)C

InChI

1S/C24H30N2O4.ClH/c1-26(2,3)15-9-8-14-22(23(27)28)25-24(29)30-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21;/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H-,25,27,28,29);1H/t22-;/m0./s1

InChI key

XUJRNPVABVHOAJ-FTBISJDPSA-N

General description

Fmoc protected N-trimethyl lysine

Application

Fmoc-Lys(Me)3-OH chloride is one of the common N-terminal protected reagents used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Synthesis of peptide linkers for monoclonal antibody-auristatin F conjugates.
  • Preparation of multifunctional reagents with enhanced ionization properties for the analysis of protein modification in human cells and dynamic profiling of protein lipidation.
  • Sequential peptide ligation to synthesize histone H3 containing a trimethyl lysine residue, with modified tail region.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Sequential Peptide Ligation by Combining the Cys?Pro Ester (CPE) and Thioester Methods and Its Application to the Synthesis of Histone H3 Containing a Trimethyl Lysine Residue.
Kawakami T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 86(6), 690-697 (2013)
Novel peptide linkers for highly potent antibody? auristatin conjugate.
Doronina S O, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1960-1963 (2008)
Multifunctional Reagents for Quantitative Proteome?Wide Analysis of Protein Modification in Human Cells and Dynamic Profiling of Protein Lipidation During Vertebrate Development.
Broncel M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(20), 5948-5951 (2015)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.