Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

B78203

Sigma-Aldrich

1-Bromo-1-propene (cis and trans)

98%

Synonyma:

1-Propenyl bromide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3CH=CHBr
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
120.98
Beilstein/REAXYS Number:
1719096
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

contains

copper as stabilizer

refractive index

n20/D 1.4538 (lit.)

bp

58-63 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

density

1.413 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C\C=C\Br

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2-3H,1H3/b3-2+

InChI key

NNQDMQVWOWCVEM-NSCUHMNNSA-N

Application

1-Bromo-1-propene upon n-BuLi treatment generates the propynyllithium anion, in situ, which later undergoes nucleophilic addition reactions. Some of its other applications are:
  • Synthesis of organic reagents such as methyl but-2-ynoate and 1-iodopropyne.
  • Preparation o f intermediates in the total synthesis of (+)-aphanamol I and skyllamycins A-C.
  • Synthesis of allylated pyrazoles, aryl alkynyl sulfides and allenamides.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

39.2 °F - closed cup

flash_point_c

4 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Gold (I)?Catalyzed Intermolecular [2+ 2] Cycloadditions between Allenamides and Alkenes.
Faustino H, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(9), 1658-1664 (2012)
Asymmetric total synthesis of (+)-aphanamol I based on the transition metal catalyzed [5+ 2] cycloaddition of allenes and vinylcyclopropanes.
Wender P A and Zhang L
Organic Letters, 2(15), 2323-2326 (2000)
Synthesis of 1?Iodopropyne.
Bartko S G, et al.
Organic Syntheses, 93, 245-262 (2003)
Total Synthesis of Skyllamycins A?C.
Total Synthesis of Natural Products, 119-150 (2018)
Facile multi-decagram synthesis of methyl but-2-ynoate.
Darses B, et al.
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 1(1), 117-119 (2014)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.