Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

ALD00420

Sigma-Aldrich

2-cyanophenyl sulfofluoridate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C7H4FNO3S
Molekulová hmotnost:
201.17
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

SMILES string

O=S(F)(OC1=CC=CC=C1C#N)=O

InChI

1S/C7H4FNO3S/c8-13(10,11)12-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H

InChI key

FWHISILUCPTNBH-UHFFFAOYSA-N

General description

2-Cyanophenyl sulfofluoridate is an aryl fluorosulfate. It undergoes Suzuki-Miyaura reaction with aryl boronic acid in the presence of Pd(OAc)2 and Et3N to afford the corresponding biaryl derivative. 2-Cyanophenyl sulfofluoridate can be synthesized from the reaction between phenol and sulfuryl fluoride in the presence of triethylamine.

Application

The following aryl fluorosulfate can be utilized as a cross-coupling partner in Suzuki-Miyaura reactions. The standard reaction conditions for these palladium-catalyzed C-C bond formations are ligand-free and can be performed in water, at room temperatre and are not air sensitive.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Potřebujete-li pomoc, obraťte se na Zákaznická podpora

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Qiaobin Liang et al.
Organic letters, 17(8), 1942-1945 (2015-04-10)
Aryl fluorosulfates were prepared by a simple method and employed as coupling partners in the Suzuki-Miyaura reaction. The cross-coupling reactions were performed in water under air at room temperature without ligands or additives such as surfactants or phase-transfer reagents and

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.