Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

ALD00108

Sigma-Aldrich

3,6-Bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine

≥95% (HPLC)

Synonyma:

3,6-Bis(methylthio)-s-tetrazine, NSC 674352, s-Tetrazine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H6N4S2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
174.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

mp

82-87 °C

storage temp.

−20°C

SMILES string

CSC1=NN=C(SC)N=N1

InChI

1S/C4H6N4S2/c1-9-3-5-7-4(10-2)8-6-3/h1-2H3

InChI key

ROUDTSAXQIBBFZ-UHFFFAOYSA-N

application

3,6-Bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine can be used as a versatile building block in the inverse elecron demand hetero Diels-Alder reactions. The Boger Research Group has reported this powerful approach in the synthesis of alkaloids.
It can also used to synthesize:
  • Substituted indoles and indolines derivatives by sequential [4+2] cycloaddition reactions.
  • 3-(Methylthio)-6-(4-morpholinyl)-1,2,4,5-tetrazine by aromatic nucleophilic substitution reaction.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

3, 6-Diphenyl-1, 2, 4, 5-tetrazine
Boger DL, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 65(26), 9120-9124 (2001)
Total synthesis of Amaryllidaceae alkaloids utilizing sequential intramolecular heterocyclic azadiene Diels- Alder reactions of an unsymmetrical 1, 2, 4, 5-tetrazine
Boger DL and Wolkenberg SE
The Journal of Organic Chemistry, 65(26), 9120-9124 (2000)
Triphenylamine/tetrazine based ?-conjugated systems as molecular donors for organic solar cells
Quinton C, et al.
New. J. Chem., 39(12), 9700-9713 (2015)

Sortimentní položky

Inverse electron demand Diels-Alder reactions enable total synthesis of natural products with heteroaromatic ring systems.

Související obsah

Boger Lab utilizes nature's solutions in complex natural products, extending them through rational design for improved biological outcomes.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.