A59522
2-Aminoindan hydrochloride
98%
Synonyma:
2-Indanamine hydrochloride
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Doporučené produkty
assay
98%
form
crystals
mp
245-247 °C (lit.)
SMILES string
Cl[H].NC1Cc2ccccc2C1
InChI
1S/C9H11N.ClH/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9;/h1-4,9H,5-6,10H2;1H
InChI key
XEHNLVMHWYPNEQ-UHFFFAOYSA-N
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
Application
Prepared from 2-indanols via azide displacement and subsequent hydrogenation.
Osvědčení o analýze (COA)
Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
The Analyst, 140(16), 5536-5545 (2015-06-24)
"Synthacaine" is a New Psychoactive Substance which is, due to its inherent psychoactive properties, reported to imitate the effects of cocaine and is therefore consequently branded as "legal cocaine". The only analytical approach reported to date for the sensing of
Journal of medicinal chemistry, 30(7), 1115-1120 (1987-07-01)
Conformational analyses on differently substituted 2-aminoindans of significant pharmacological interest were carried out by the molecular mechanics method (MM2). An X-ray structure of (R)-4-methoxy-2-aminoindan has shown the ammonium nitrogen [-)-D-tartaric acid salt) in an axial position. From comparison with other
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 258(1), 84-99 (1982-07-01)
The ability of 2-aminotetralins (2-ATs), 2-aminoindanes (2-AIs), morphine (M) and clonidine (CLON) to alter neuroeffector transmission was studied on field-stimulated (FS) guinea-pig ilea (GPI). The activity of these compounds to inhibit K+, histamine (H), actylcholine (ACh), nicotine (Nic) and serotonin
Arzneimittel-Forschung, 47(11), 1208-1210 (1998-01-16)
Amino substitution of rigid forms of dopamine 4,5-dihydroxy-2-aminoindan and 5,6-dihydroxy-2-aminoindan with aralkyl functionalities were carried out to investigate the role of such structural modifications upon cardiac inotropic-chronotropic activity. Compounds synthesized demonstrated a modest inotropic selectivity, while one of them, described
Journal of medicinal chemistry, 34(10), 3125-3132 (1991-10-01)
In an effort to determine the effect of side chain conformational restriction on opioid receptor selectivity, the cyclic phenylalanine analogues 2-aminoindan-2-carboxylic acid (Aic), 2-aminotetralin-2-carboxylic acid (Atc), and tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Tic) were substituted for Phe in the potent cyclic opioid peptide
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.