Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

913588

Sigma-Aldrich

O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride

≥95%

Synonyma:

(S)-2-Amino-3-(4-((2-nitrobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid hydrochloride, NBY, ONBY, Photo-controlled amino acid, Photocaged amino acid, Photocleavable tyrosine derivative

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C16H17ClN2O5
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
352.77
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209

assay

≥95%

form

powder

availability

available only in USA

mp

205 °C (decomp.)

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C16H16N2O5.ClH/c17-14(16(19)20)9-11-5-7-13(8-6-11)23-10-12-3-1-2-4-15(12)18(21)22;/h1-8,14H,9-10,17H2,(H,19,20);1H/t14-;/m0./s1

InChI key

DRUCEARMIBXBOJ-UQKRIMTDSA-N

Application

O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride (NBY) is a tyrosine derivative with an o-nitrobenzyl photocage that can be cleaved with 365 nm irradiation. NBY has been genetically encoded into multiple proteins, providing an ″on switch″ for regulation. Photocaged amino acids such as these are also useful in the synthesis of photocleavable chemical tools for spatial and temporal control over released molecules in biological applications.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Self-react. C

Storage Class

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Susan E Cellitti et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9268-9281 (2008-06-26)
In vivo incorporation of isotopically labeled unnatural amino acids into large proteins drastically reduces the complexity of nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. Incorporation is accomplished by coexpressing an orthogonal tRNA/aminoacyl-tRNA synthetase pair specific for the unnatural amino acid added to
J Luo et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 52(55), 8529-8532 (2016-06-10)
We developed two tightly regulated, light-activated Cre recombinase enzymes through site-specific incorporation of two genetically-encoded photocaged amino acids in human cells. Excellent optical off to on switching of DNA recombination was achieved. Furthermore, we demonstrated precise spatial control of Cre

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.