Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

901464

Sigma-Aldrich

2,2′-Bi-1,3,2-dioxaborinane

greener alternative

≥95%

Synonyma:

B2(pro)2, Propanediol diboron

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H12B2O4
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
169.78
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥95%

form

powder or crystals

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

156 °C

greener alternative category

storage temp.

−20°C

SMILES string

B2(OCCCO2)B1OCCCO1

InChI

1S/C6H12B2O4/c1-3-9-7(10-4-1)8-11-5-2-6-12-8/h1-6H2

InChI key

FOGDFVUQHQEIPV-UHFFFAOYSA-N

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

As reported by the laboratory of James Morken, B2(pro)2 is an effective reagent for enantioselective diboration of alkenes when used in conjunction with the carbohydrate-derived catalysts TBS-DHG (901235) or DHR (901237). Useful for synthesis of other boron-containing molecules.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Potřebujete-li pomoc, obraťte se na Zákaznická podpora

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

Související obsah

Chiral organoboronic esters are well known as versatile intermediates for chemical synthesis. Not only are these compounds stable under a variety of reaction conditions, they are generally non-toxic and can be transformed with minimal generation of hazardous waste.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.