Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

901368

Sigma-Aldrich

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C40H36F10IrN4P
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
985.92
MDL number:
UNSPSC Code:
51171641
NACRES:
NA.23

form

powder or crystals

Quality Level

reaction suitability

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

>300 °C

photocatalyst activation

465 nm

SMILES string

[Ir+3]5([n+]6c(cc(cc6)C(C)(C)C)c7[n+]5ccc(c7)C(C)(C)C)(c3c(c(cc(c3)F)F)c4ncccc4)c1c(c(cc(c1)F)F)c2ncccc2.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C18H24N2.2C11H6F2N.F6P.Ir/c1-17(2,3)13-7-9-19-15(11-13)16-12-14(8-10-20-16)18(4,5)6;2*12-8-4-5-9(10(13)7-8)11-3-1-2-6-14-11;1-7(2,3,4,5)6;/h7-12H,1-6H3;2*1-4,6-7H;;/q;;;-1;+5

InChI key

QHIBKCJQTBUWRW-UHFFFAOYSA-N

Application

This photocatalyst readily facilitates alkynylation of carboxylic acids as well as the decarboxylative cross-coupling of oxalates via metallaphotoredox catalysis.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Timothy M Monos et al.
The Journal of organic chemistry, 81(16), 6988-6994 (2016-06-16)
We report a rapid, one-pot, operationally simple, and scalable preparation of valuable cationic heteroleptic iridium(III) polypyridyl photosensitizers. This method takes advantage of two consecutive microwave irradiation steps in the same reactor vial, avoiding the need for additional reaction purifications. A
Xiaheng Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-11)
Alkyl oxalates, prepared from their corresponding alcohols, are engaged for the first time as carbon radical fragments in metallaphotoredox catalysis. In this report, we demonstrate that alcohols, native organic functional groups, can be readily activated with simple oxalyl chloride to
Franck Le Vaillant et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(38), 11200-11204 (2015-07-28)
Alkynes are used as building blocks in synthetic and medicinal chemistry, chemical biology, and materials science. Therefore, efficient methods for their synthesis are the subject of intensive research. Herein, we report the direct synthesis of alkynes from readily available carboxylic
Strongly Blue Luminescent Cationic Iridium(III) Complexes with an Electron-Rich Ancillary Ligand: Evaluation of Their Optoelectronic and Electrochemiluminescence Properties.
Ladouceur S,et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2013, 5329-5343 (2013)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.