907502
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate
≥95%
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H5BrKNS2
Molekulová hmotnost:
310.28
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
assay
≥95%
form
powder or crystals
reaction suitability
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst
mp
179-185 °C
storage temp.
2-8°C
Application
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Related product
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Osvědčení o analýze (COA)
Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst.
Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.