Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

795682

Sigma-Aldrich

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene

95%

Synonyma:

2,2-Bis[2-(4R,5S-diphenyl-1,3-oxazolinyl)]propane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C33H30N2O2
Číslo CAS:
157904-67-1
Molekulová hmotnost:
486.60
MDL number:
MFCD24849939
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
329768502
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

form

solid

mp

164-169 °C

SMILES string

CC(C1=N[C@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](C3=CC=CC=C3)O1)(C)C4=N[C@H](C5=CC=CC=C5)[C@H](C6=CC=CC=C6)O4

InChI

1S/C33H30N2O2/c1-33(2,31-34-27(23-15-7-3-8-16-23)29(36-31)25-19-11-5-12-20-25)32-35-28(24-17-9-4-10-18-24)30(37-32)26-21-13-6-14-22-26/h3-22,27-30H,1-2H3/t27-,28-,29+,30+/m1/s1

InChI key

ZWWGNCSTEMMQOQ-XAZDILKDSA-N

Application

(4R,4′R,5S,5′S)-2,2′-(1-Methylethylidene) or (4S,5R)-Bis-Phbox) can be used as a ligand:
  • To prepare selective exo-catalysts for enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions.
  • In the asymmetric aminooxygenation of alkenes in the presence of tetramethylaminopyridyl radical (TEMPO) as an oxidant and copper(II) triflate as a catalyst.
  • In asymmetric aminofluorination of olefins using an iron catalyst.

This chiral Box ligand was most recently shown to mediate an asymmetric aminofluorination of olefins utlizing Xtalfuor-E (719439) and TREAT-HF (344648). The resulting cyclic carbamates can be readily converted into their concomitant beta-fluoro amino acids.

Other Notes

Iron(II)-Catalyzed Intramolecular Olefin Aminofluorination

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Copper catalyzed enantioselective intramolecular aminooxygenation of alkenes
Fuller PH, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(52), 17638-17639 (2008)
Iron (II)-catalyzed intramolecular olefin aminofluorination
Lu Deng-Fu, et al.
Organic Letters, 16(11), 2912-2915 (2014)
In Search of exo-Selective Catalysts for Enantioselective 1, 3-Dipolar Cycloaddition between Acryloyloxazolidinone and Diphenylnitrone
Desimoni G, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(6), 1020-1027 (2005)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.