752924
2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate
95%
Synonyma:
Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C3H2F6O3S
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
232.10
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
Quality Level
assay
95%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.306
density
1.611 g/mL at 25 °C
functional group
fluoro
triflate
storage temp.
2-8°C
SMILES string
FC(F)(F)COS(=O)(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2
InChI key
RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N
Application
Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B
Storage Class
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Laura A McAllister et al.
The Journal of organic chemistry, 76(9), 3484-3497 (2011-04-02)
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.