Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

678503

Sigma-Aldrich

(+)-Ipc2B(allyl)borane solution

1 M in pentane

Synonyma:

(+)-Ipc2B(allyl) solution, (+)-B-Allyldiisopinocampheylborane solution

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
326.37
UNSPSC Code:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

optical activity

[α]20/D +14°, c = 1 in pentane

concentration

1 M in pentane

bp

35-36 °C

density

0.735 g/mL at 25 °C

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@@H]1[C@H](C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@H]3C[C@H]4C[C@@H]([C@@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key

ZIXZBDJFGUIKJS-AXSQLCHVSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

http://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v35/acta-vol35-2002.html#32

Application

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Other Notes

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.

accessory

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-56.2 °F

flash_point_c

-49 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Total synthesis of epothilones B and D
Taylor, Richard E., and Yue Chen.
Organic Letters, 3.14, 2221-2221 (2001)
Versatile route to 2, 6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine
Matsushima, Yoshitaka, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1.6, 569-577 (2001)
Total synthesis of (?)-centrolobine: ?-C-glycoside formation via a tandem Grignard addition and stereoselective hemi-ketal reduction
Jennings, Michael P., and Ryan T. Clemens.
Tetrahedron Letters, 46.12, 2021-2024 (2005)
Enantioselective Allylation of (2E, 4E)?2, 4?Dimethylhexadienal: Synthesis of (5R, 6S)?(+)?Pteroenone
Koukal, Petr, and Martin Kotora.
European Journal of Chemistry, 21.20, 7408-7412 (2015)
A Concise Stereoselective Total Synthesis of Synargentolide A from 3, 4, 6-Tri-O-acetyl-D-glucal
Sabitha, Gowravaram, et al.
Synthesis, 2011.08, 1279-1282 (2011)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.