Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

662747

Sigma-Aldrich

3-Bromo-2-butanone

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H7BrO
Číslo CAS:
814-75-5
Molekulová hmotnost:
151.00
EC Number:
212-404-6
MDL number:
MFCD00013538
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24884602
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.460

density

1.416 g/mL at 25 °C

functional group

bromo
ketone

SMILES string

CC(Br)C(C)=O

InChI

1S/C4H7BrO/c1-3(5)4(2)6/h3H,1-2H3

InChI key

BNBOUFHCTIFWHN-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Bromo-2-butanone can be used as a reactant to synthesize:
  • N



  • -(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetamide by reacting with N-acetylguanidine under acidic conditions.
  • Oxazole derivatives by silver triflate catalyzed cyclization reaction with various amides.
  • 2-bromo-5,6-dimethyl[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazole by treating with 3,5-dibromo-1,2,4-triazole in the presence DBU.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

123.8 °F

flash_point_c

51 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1305
MKCK4416
MKCD3750
MKBV5032V
MKBT3971V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

[1, 3] Oxazolo [3, 2-b][1, 2, 4] triazoles: a versatile synthesis of a novel heterocycle
Ball Catherine, et al.
Tetrahedron Letters, 51(30), 3907-3909 (2010)
Synthesis of 2, 4-and 2, 4, 5-substituted oxazoles via a silver triflate mediated cyclization
Bailey JL and Sudini RR
Tetrahedron Letters, 55(27) (2014)
Chai Hoon Soh et al.
Journal of combinatorial chemistry, 10(1), 118-122 (2007-12-28)
A microwave-assisted protocol was developed for the construction of di- and monosubstituted 2-aminoimidazoles. The two-step reaction involves the synthesis of N-(1H-imidazol-2-yl)acetamides from readily available alpha-haloketones and N-acetylguanidine, followed by deacetylation. Significant rate enhancement was observed for both steps of the

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.