Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

550426

Sigma-Aldrich

4-(Methylmercapto)phenol

98%

Synonyma:

4-Hydroxythioanisole

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3SC6H4OH
Číslo CAS:
1073-72-9
Molekulová hmotnost:
140.20
EC Number:
214-031-4
MDL number:
MFCD00002351
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24879113
NACRES:
NA.22

assay

98%

bp

153-156 °C/20 mmHg (lit.)

mp

84-86 (lit.)

SMILES string

CSc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8OS/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3

Inchi Key

QASBCTGZKABPKX-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4-(Methylmercapto)phenol (4MP) mediates the removal of benzyloxycarbonyl and O-benzyl protecting groups by accepting the benzyl groups during the acidolytic cleavage with trifluoroacetic acid. The presence of hydroxyl group in the para position enhances the rate of hydrodesulfurization (HDS) of 4MP.

Application

4-(Methylmercapto)phenol [4-(Methylthio)phenol] may be used in the preparation of phosphoramidodithioate intermediates for the synthesis of sulprofos amidate.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Resolution and stereoselective action of sulprofos and related S-propyl phosphorothiolates.
Hirashima A, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 32(6), 1302-1307 (1984)
Hua Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(1), 83-92 (2010-01-30)
A highly efficient transition-metal-free catalytic system Br2/NaNO2/H2O has been developed for a robust and economic acid-free aerobic oxidation of sulfides. It is noteworthy that the sulfide function reacts under mild conditions without over-oxidation to sulfone. The role of NaNO2as an
Acceptors in the removal of protecting groups.
Bodanszky M and Bodanszky A.
International Journal of Peptide and Protein Research, 23(3), 287-291 (1984)
Lianming Wu et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 44(9), 1389-1394 (2009-08-22)
A novel ion/molecule reaction was observed to occur under electrospray ionization (ESI), atmospheric pressure chemical ionization (APCI), and atmospheric pressure photo ionization (APPI) conditions, leading to dimerization of ionized 4-(methyl mercapto)-phenol followed by fast H(*) loss. The reaction is particularly
Hydrotreating of compounds containing both oxygen and sulfur: effect of para-hydroxyl substituent on the reactions of mercapto and methylmercapto groups.
Viljava TR and Krause AOI.
Applied Catalysis A: General, 145(1), 237-251 (1996)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.