Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

477516

Sigma-Aldrich

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole

96%

Synonyma:

tert-Butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H15NO2
Číslo CAS:
73286-70-1
Molekulová hmotnost:
169.22
MDL number:
MFCD01863512
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24871381
NACRES:
NA.22

assay

96%

refractive index

n20/D 1.458 (lit.)

bp

208 °C (lit.)

density

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N1CC=CC1

InChI

1S/C9H15NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-5H,6-7H2,1-3H3

InChI key

YEBDZDMYLQHGGZ-UHFFFAOYSA-N

General description

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole, also known as tert-butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate, can be synthesized from N-boc-diallylamine.

Application

N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole (tert-Butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate) may be used in the preparation of tert-butyl 3-aryl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate.
Used in a synthesis of ß-aryl-GABA analogues by Heck arylation with arenediazonium salts.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

178.0 °F

flash_point_c

81.1 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis of aryl pyrrolizidines from endocyclic enecarbamates. Novel applications of the Heck arylation of 3-pyrrolines using diazonium salts.
de Oca ACBM and Correia CRD.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 10, 390-403 (2003)
A Short and Efficient Synthesis of (S)-1-Boc-2, 5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid.
Sturmer R, et al.
Synthesis, 1, 46-48 (2001)
Ariel L L Garcia et al.
The Journal of organic chemistry, 70(3), 1050-1053 (2005-01-29)
We report herein a new, practical, and economic synthesis of the phosphodiesterase inhibitor Rolipram on a multigram scale as well as the synthesis of new 4-aryl pyrrolidones and beta-aryl-gamma-amino butyric acids (GABA derivatives) employing an efficient Heck-Matsuda arylation of 3-pyrroline

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.