Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

475262

Sigma-Aldrich

1,3-Diiodobenzene

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H4I2
Číslo CAS:
626-00-6
Molekulová hmotnost:
329.90
EC Number:
210-921-1
MDL number:
MFCD00041731
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24871105
NACRES:
NA.22

assay

98%

storage condition

protect from light

mp

34-37 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Ic1cccc(I)c1

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

InChI key

SFPQFQUXAJOWNF-UHFFFAOYSA-N

General description

1,3-Diiodobenzene is a halogenated benzene derivative. Its reaction with phenylboronic acid in the presence of CuI, DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) and TBAB (n-Bu4NBr) has been analyzed. 1,3-Diiodobenzene undergoes coupling with 2-methylthiophene in the presence of Ir/Ag2CO3 to afford meta-linked isomer of thiophene-benzene-thiophene triad.

Application

1,3-Diiodobenzene may be used in the synthesis of:
  • 3,5-bis(perfluorodecyl)phenylboronic acid
  • epitaxially aligned and separated polyphenylene lines on Cu(110)
  • 1,3-bis(4-ethynyl-2,5-dibutoxyphenyl-1-ethynyl)benzene

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

4′-Iodoacetophenone ≥97%

Sigma-Aldrich

357804

4′-Iodoacetophenone

1,4-Diiodotetrafluorobenzene 98%

Sigma-Aldrich

282286

1,4-Diiodotetrafluorobenzene

Chloroform anhydrous, contains amylenes as stabilizer, ≥99%

Sigma-Aldrich

372978

Chloroform

Copper(I) iodide purum, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

03140

Copper(I) iodide

Synthesis, Chain Rigidity, and Luminescent Properties of Poly [(1, 3-phenyleneethynylene)-a lt-tris (2, 5-dialkoxy-1, 4-phenyleneethynylene)] s.
Chu Q, et al.
Macromolecules, 35(20), 7569-7574 (2002)
3, 5-Bis (perfluorodecyl) phenylboronic acid as an easily recyclable direct amide condensation catalyst.
Ishihara K, et al.
Synlett, 2001(09), 1371-1374 (2001)
Benoît Join et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(20), 3644-3647 (2009-04-09)
Efficient couplings using equimolar quantities of each coupling partner and multiple C-H bond arylation reactions are achieved with an Ir-based catalytic system for the C-H bond arylation of electron-rich heteroarenes with iodoarenes to construct extended pi-systems. The dramatic ligand effect
Jin-Heng Li et al.
The Journal of organic chemistry, 72(6), 2053-2057 (2007-02-09)
In the presence of TBAB, CuI-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of vinyl halides and aryl halides with arylboronic acids was conducted smoothly to afford the corresponding diarylethenes and polyaryls in moderate to good yields using DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) as the ligand. We also
J A Lipton-Duffin et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 5(5), 592-597 (2009-02-26)
The surface-mediated synthesis of epitaxially aligned and separated polyphenylene lines on Cu(110) by exploiting the Ullmann dehalogenation reaction is reported. Scanning tunneling microscopy (STM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) show that the C-I bonds of 1,4-diiodobenzene and 1,3-diiodobenzene (C(6)H(4)I(2)) are

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.