Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

441651

Sigma-Aldrich

3-Formylphenylboronic acid

≥95%

Synonyma:

(3-Formylbenzene)boronic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzaldehyde, 3-Boronobenzaldehyde, m-Formylphenylboronic acid, m-formyl-benzeneboronic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
HCOC6H4B(OH)2
Číslo CAS:
87199-16-4
Molekulová hmotnost:
149.94
Beilstein/REAXYS Number:
3030769
MDL number:
MFCD00161356
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24867694
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥95%

form

powder

mp

109-113 °C

functional group

aldehyde

SMILES string

OB(O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H7BO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5,10-11H

InChI key

HJBGZJMKTOMQRR-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Reagent used:
  • To study the effects of boronic acid on fluoride-selective chemosignaling behavior of merocyanine dye
  • As exciton-coupled CD probes for epigallocatechin gallate

Biological inhibitor of γ-glutamyltranspeptidase

Reactant involved in:
  • Palladium-catalyzed homocoupling
  • Suzuki coupling reactions

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3833
SHBJ8153
SHBF3954V
80096PMV
80096PM

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Mijun Peng et al.
Journal of chromatography. A, 1474, 8-13 (2016-11-09)
Rapid and efficient extraction of bioactive glycosides from complex natural origins poses a difficult challenge, and then is often inherent bottleneck for their highly utilization. Herein, we propose a strategy to fabricate boronate affinity based surface molecularly imprinted polymers (MIPs)
Hua-Wei Liu et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(13), 1545-1556 (2017-04-19)
Sialic acids play important roles in mammalian development, cell-cell attachment, and signaling. As cancer cells utilize their overexpressed sialylated antigens to propagate metastases, the development of probes for sialic acids is of high importance. Herein, we report three luminescent cyclometalated

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.