424749
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene
99%
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Lineární vzorec:
C6H5CH=C(CH3)NO2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
163.17
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
assay
99%
form
solid
mp
63-65 °C (lit.)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[H]\C(=C(\C)[N+]([O-])=O)c1ccccc1
InChI
1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+
InChI key
WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N
General description
trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (1-phenyl-2-nitropropene), a nitrostyrene derivative is an α,β-disubstituted nitroalkene. It has been synthesized by reacting benzaldehyde with nitroethane and butylamine. Spectroscopic analysis of 1-phenyl-2-nitropropene has been done using FT-IR, FT-Raman, NMR and UV.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Osvědčení o analýze (COA)
Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Tundo P and Andraos J
Green Syntheses, 119-119 (2014)
Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes
Pei QL, et al.
Tetrahedron, 69, 5367-5373 (2013)
A Mori et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(12), 3449-3451 (1990-12-01)
Microbial reduction of 1-phenyl-2-nitro-1-propene (3) was carried out using 57 strains of yeast, 40 strains of aerobic and facultatively anaerobic bacteria and 40 strains of strictly anaerobic bacteria. Nine strains of yeast (Candida tropicalis, etc.,) had the ability to reduce
Diego Romano et al.
Microbial cell factories, 13, 60-60 (2014-04-29)
Old Yellow Enzymes (OYEs) are flavin-dependent enoate reductases (EC 1.6.99.1) that catalyze the stereoselective hydrogenation of electron-poor alkenes. Their ability to generate up to two stereocenters by the trans-hydrogenation of the C = C double bond is highly demanded in asymmetric synthesis.
Gas chromatographic and mass spectral analysis of amphetamine products synthesized from 1-phenyl-2-nitropropene.
DeRuiter J, et al.
Journal of Chromatographic Science, 32(11), 511-519 (1994)
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.