Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

420069

Sigma-Aldrich

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate

97%, for peptide synthesis

Synonyma:

6-Nitroveratryl chloroformate, 6-Nitroveratryloxycarbonyl chloride, NVOC chloride, NVOC-Cl

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
ClCO2CH2C6H2(OCH3)2NO2
Číslo CAS:
42855-00-5
Molekulová hmotnost:
275.64
Beilstein/REAXYS Number:
2389168
MDL number:
MFCD00143507
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
24866307
NACRES:
NA.22

Název produktu

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate, 97%

Quality Level

200

assay

97%

form

powder

mp

125 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

chloro
nitro

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1cc(COC(Cl)=O)c(cc1OC)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H10ClNO6/c1-16-8-3-6(5-18-10(11)13)7(12(14)15)4-9(8)17-2/h3-4H,5H2,1-2H3

InChI key

RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (NVOC-Cl) is a photolabile protecting reagent, commonly used in peptide or nucleotide synthesis to protect amines and hydroxyl groups. General applications are:
  • Preparation of inactive, caged protein conjugates which can be activated by irradiating near-ultraviolet light.
  • Solid-phase synthesis of base-sensitive S-acylthioethyl (SATE)-prooligonucleotides.
  • Modification of surface properties by introducing photocleavable NVOC moiety into chitosan to control cell attachment.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

914339

Fmoc-L-Lys(Nvoc)-OH, ≥98%

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ2277
BCCG4682
BCCG0201
BCBG8412V
1451721

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Nitrobenzyl bromide 98%

Sigma-Aldrich

107794

2-Nitrobenzyl bromide

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

423564

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid

6-Nitropiperonal 97%

Sigma-Aldrich

137650

6-Nitropiperonal

Photoremovable protecting groups in organic synthesis.
Pillai V R
Synthesis, 1980(01), 1-26 (1980)
Photocleavable protecting groups as nucleobase protections allowed the solid-phase synthesis of base-sensitive SATE-prooligonucleotides.
Alvarez K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(17), 6319-6328 (1999)
A general and efficient route for chemical aminoacylation of transfer RNAs.
Robertson S A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 113(7), 2722-2729 (1991)
Nan Cheng et al.
Journal of colloid and interface science, 361(1), 71-78 (2011-06-18)
An approach to control cell adhesion using a photocleavable molecule on chitosan has been developed and studied. Photocleavable 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (NVOC) was introduced into chitosan to control the surface properties. The two UV illuminations with a photomask controlled the cleavage
Photolabile protecting groups for nucleosides: Synthesis and photodeprotection rates.
Hasan A, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4247-4264 (1997)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.