Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

412791

Sigma-Aldrich

N,O-Di-Boc-hydroxylamine

97%

Synonyma:

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine, tert-Butyl N-(tert-butoxycarbonyloxy)carbamate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3COCONHOCOOC(CH3)3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
233.26
Beilstein/REAXYS Number:
1794022
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

67-70 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO5/c1-9(2,3)14-7(12)11-16-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12)

InChI key

AGOSGCWATIJZHQ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

N,O-Di-Boc-hydroxylamine (N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamine) may be used for the synthesis of the following:
  • 5-lipoxygenase inhibitor LY280810
  • hydroxylamines
  • hydroxamic acids,

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

The use of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine in the synthesis of N-hydroxylamines and hydroxamic acids.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 35(23), 6021-6024 (1994)
A facile synthesis of N, O-bis (tert-butoxycarbonyl)-hydroxylamine.
Staszak MA and Doecke CW.
Tetrahedron Letters, 34(44), 7043-7044 (1993)
A convenient method for the preparation of hydroxamic acids.
Reddy AS, et al.
Tetrahedron Letters, 41(33), 6285-6288 (2000)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.