Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

407593

Sigma-Aldrich

Methyl 4-bromobenzoate

99%

Synonyma:

1-Bromo-4-(methoxycarbonyl)benzene, 4-Bromobenzoic acid methyl ester, 4-Methoxycarbonyl-1-bromobenzene, 4-Methoxycarbonylphenyl bromide, Methyl p-bromobenzoate, p-Bromobenzoic acid methyl ester

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H4CO2CH3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
215.04
Beilstein/REAXYS Number:
2045132
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

powder

mp

77-81 °C (lit.)

SMILES string

COC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H7BrO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,1H3

InChI key

CZNGTXVOZOWWKM-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Methyl 4-bromobenzoate is a para-substituted aryl bromide. Mol­ecules of methyl 4-bromobenzoate are almost planar. The compound is isostructural with methyl 4-iodo­benzoate. The Zeeman effect on the N.Q.R. (nuclear quadrupole resonance) of methyl 4-bromobenzoate on single crystals, has been investigated by the ′geometric method′.

Application

Methyl 4-bromobenzoate may be used in the following syntheses:
  • Three-carbon-bridged 5-substituted furo[2,3-d]pyrimidine and 6-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine analogs, employed as antifolates.
  • Methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate.
  • Methyl 4-(2-pyridyl)benzoate by cross coupling reaction with lithium 2-pyridyltriolborate.
  • Methyl 4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylbenzoate by ligand-free Pd(OAc)2 catalyzed reaction with Imidazo[1,2-a]pyridine.
  • Methyl (E)-4-[3-(2-methoxycarbonylvinyl)-thiophen-2-yl]acrylate by reacting with methyl (E)-3-(thiophen-3-y)lacrylate.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Aleem Gangjee et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(27), 6893-6901 (2004-12-24)
Bridge homologation of the previously reported classical two-carbon-bridged antifolates, a 5-substituted 2,4-diaminofuro[2,3-d]pyrimidine (1) [which is a 6-regioisomer of LY231514 (Alimta)] and a 6-subsituted 2-amino-4-oxopyrrolo[2,3-d]pyrimidine, afforded the three-carbon-bridged antifolates analogues 4 and 5, with enhanced inhibitory activity against tumor cells in
Phosphine-free palladium-catalyzed direct arylation of imidazo [1,2-a] pyridines with aryl bromides at low catalyst loading.
Fu HY, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(9), 4473-4478 (2012)
Methyl 4-bromobenzoate.
Bolte M and Wissler J.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(3), o1192-o1193 (2006)
Palladium-acetate catalyst for regioselective direct arylation at C2 of 3-furanyl or 3-thiophenyl acrylates with inhibition of Heck type reaction.
Chen L, et al.
Tetrahedron, 69(22), 4381-4388 (2013)
Synthesis of Lithium 2-Pyridyltriolborate and its Cross-Coupling Reaction with Aryl Halides.
Yamamoto Y, et al.
Organic Syntheses, 88, 79-86 (2011)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.