Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

363774

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-bromobenzoate

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H4CO2C2H5
Číslo CAS:
5798-75-4
Molekulová hmotnost:
229.07
EC Number:
227-347-2
MDL number:
MFCD00016329
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24862216
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.544 (lit.)

bp

131 °C/14 mmHg (lit.)

density

1.403 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3

InChI key

XZIAFENWXIQIKR-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Ethyl 4-bromobenzoate is an ester having electron-withdrawing substituent. It undergoes reduction with potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA) at 0°C to yield aldehydes. Reaction of ethyl 4-bromobenzoate and substituted benzyl chloride with zinc dust and a Pd catalyst is reported.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

>235.4 °F - closed cup

flash_point_c

> 113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

tert-Butyl acetoacetate reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

537594

tert-Butyl acetoacetate

Methyl 3-bromobenzoate 98%

Sigma-Aldrich

499625

Methyl 3-bromobenzoate

4-Bromobenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

108510

4-Bromobenzoic acid

4-Bromobenzonitrile 99%

Sigma-Aldrich

B58407

4-Bromobenzonitrile

Christophe Duplais et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(4), 562-564 (2010-01-12)
A remarkably simple entry to unsymmetrical diarylmethanes has been developed that relies on an in situ organozinc-mediated, palladium-catalyzed cross-coupling. Thus, by mixing a benzyl and aryl halide together in the presence of Zn metal and a Pd catalyst, diarylmethanes are
Chemoselective Reduction of Esters to Aldehydes by Potassium Diisobutyl-t-butoxyaluminum Hydride (PDBBA).
Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.