Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

374733

Sigma-Aldrich

2,6-Diisopropylaniline

97%

Synonyma:

2,6-Bis(1-methylethyl)benzenamine, 2,6-Bis(propan-2-yl)aniline, 2,6-Diisopropylphenylamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
[(CH3)2CH]2C6H3NH2
Číslo CAS:
24544-04-5
Molekulová hmotnost:
177.29
Beilstein/REAXYS Number:
2208763
EC Number:
246-305-4
MDL number:
MFCD00008887
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24863333
NACRES:
NA.22

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Quality Level

200

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.532 (lit.)

bp

257 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

density

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N

InChI

1S/C12H19N/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9H,13H2,1-4H3

InChI key

WKBALTUBRZPIPZ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

2,6-Diisopropylaniline is an amine. It undergoes condensation with triacetylmethane in toluene in the presence of p-toluenesulfonic acid provides 3-[1-(2,6-diisopropylphenylamino)ethylidene]pentane-2,4-dione.

2,6-Diisopropylaniline is an important organic intermediate widely used to synthesize plastics and dyes.
2,6-Diisopropylaniline is an aromatic amine. It reacts with bis(trimethylsilylmethyl)yttrium complexes supported by bulky amidopyridinate (Ap) and amidinate (Amd) ligands to afford yttrium alkyl anilido species. This reaction involves the elimination of TMS (Trimethylsilane).

2,6-Diisopropylaniline is an important organic intermediate widely used to synthesize plastics and dyes.

Application

2,6-Diisopropylaniline may be used in the preparation of multitopic Schiff-base ligand precursors. It may be used in the preparation of NSN-donor proligand, 4,5-bis(2,6-diisopropylanilino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylthioxanthene. It may be used to prepare N-heterocyclic carbene complexes for α-arylation of acyclic ketones, amination of haloarenes, and aqueous Suzuki coupling.
2,6-Diisopropylaniline may be used in the preparation of organocatalyst based on naphthalene diimides (NDIs).

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319,H412

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

ppe

Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3060
MKCT3058
MKCT3059
MKCT6096
MKCR1036

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride 97%

Sigma-Aldrich

574074

1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride

2,6-Diethylaniline 98%

Sigma-Aldrich

149381

2,6-Diethylaniline

Christoph Fleckenstein et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (27), 2870-2872 (2007-07-05)
Sulfonated, water-soluble imidazolium and imidazolinium salts were synthesized and the respective Pd-complexes with N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)imidazol-2-ylidene and N,N'-bis(2,6-dialkyl-4-SO(3)(-)-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ligands were applied in aqueous Suzuki coupling reactions of aryl chlorides.
Characterization and performance of Pd-La/spinel catalyst for preparation of 2, 6-diisopropylaniline
Ruixia J, et al.
Applied Catalysis A: General, 250(2), 209-220 (2003)
Electron-deficient naphthalene diimides as efficient planar Π-acid organocatalysts for selective oxidative C-C coupling of 2, 6-di-tert-butylphenol: A temperature effect.
Ke H, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 385, 26-30 (2014)
Kouki Matsubara et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5069-5076 (2007-06-15)
Arylation of both acyclic ketones and primary and secondary amines was achieved using a new, simple, stable, and easy-to-access nickel(II)-halide complex bearing mixed PPh3/N-heterocyclic carbene ligands as a catalyst precursor. Acyclic ketones were first arylated at the alpha-position with the
Reactions of Bis (alkyl) yttrium Complexes Supported by Bulky N, N Ligands with 2, 6-Diisopropylaniline and Phenylacetylene.
Karpov AV, et al.
Organometallics, 31(15), 5349-5357 (2012)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.