Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

359505

Sigma-Aldrich

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene

98%

Synonyma:

1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine, MTBD

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H15N3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
153.22
Beilstein/REAXYS Number:
7635759
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.537 (lit.)

bp

75-79 °C/0.1 mmHg (lit.)

density

1.067 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CN1CCCN2CCCN=C12

InChI

1S/C8H15N3/c1-10-5-3-7-11-6-2-4-9-8(10)11/h2-7H2,1H3

InChI key

OEBXWWBYZJNKRK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene is a soluble amine base. It forms 1:1 complexes with 4-nitrophenyl[bis(diethylsulfonyl)]methane and phenyl[bis(diethylsulfonyl)]methane and their structures have been studied by FT-IR, 1H NMR and PM5 semiempirical methods. Catalytic performance of 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene for the transesterification of rapseed oil with methanol has been investigated.

Application

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene may be used in microwave-promoted, palladium-catalyzed C-N bond-forming reactions with aryl/heteroaryl nonaflates and amines. It may be used as strong base to investigate the podand solvents, tris(oxaalkyl)phenylsilanes and tris(oxaalkyl)phosphates.

Pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Transesterification of vegetable oils: a review.
Schuchardt U, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 9(3), 199-210 (1998)
Rachel E Tundel et al.
The Journal of organic chemistry, 71(1), 430-433 (2006-01-04)
[reaction: see text] Microwave-assisted, palladium-catalyzed C-N bond-forming reactions with aryl/heteroaryl nonaflates and amines using the soluble amine bases DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) or MTBD (7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene) and ligands (1-3) resulted in good to excellent yields (71-99%) of arylamines in short reaction times (1-45
Spectroscopic studies of the 1: 1 complexes of 4-nitrophenyl [bis (ethylsulfonyl)] methane and phenyl [bis (ethylsulfonyl)] methane with 7-methyl-1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene and 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] dec-5-ene.
Huczynski A, et al.
Journal of Molecular Structure, 841(1), 133-136 (2007)
Podand solvents for organic reactions.
Gierczyk B, et al.
Supramolecular Chemistry, 14(6), 497-502 (2002)
Jiun-Min Hsu et al.
PLoS genetics, 10(11), e1004715-e1004715 (2014-11-14)
Neuronal cargos are differentially targeted to either axons or dendrites, and this polarized cargo targeting critically depends on the interaction between microtubules and molecular motors. From a forward mutagenesis screen, we identified a gain-of-function mutation in the C. elegans α-tubulin

Sortimentní položky

The prevalence of organofluorine compounds in industry and drug design necessitates the ability to introduce C–F bonds to molecules.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.